DSPE-PEG-GPS，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GPS的合成方法

产品名称：DSPE-PEG-GPS，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GPS的合成方法

一、化学结构

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

分子式：C₄₁H₈₂NO₈P

特性：具有两亲性，疏水的脂肪酸链（两条硬脂酸链）与亲水的磷酸乙醇胺头部通过甘油骨架连接。这种结构使其能在水溶液中自组装形成脂质体或胶束。

PEG（聚乙二醇）

特性：水溶性聚合物，通过共价键与 DSPE 连接，形成 DSPE-PEG 结构。PEG 的引入显著提升了分子的水溶性和生物相容性，同时通过空间位阻效应减少非特异性吸附，延长体内循环时间。

GPS（靶向配体）

可能功能：GPS 可能代表葡萄糖调节蛋白（GRP）受体配体或其他靶向分子，通过化学键（如酰胺键或点击化学）与 DSPE-PEG 的末端连接。其糖基结构赋予分子靶向识别能力，能够与特定细胞表面受体结合，实现精准递送。

二、合成方法

DSPE-PEG 的合成

反应原理：磷脂酰乙醇胺与单甲氧基聚乙二醇（mPEG）试剂反应，常用活性酯（如 NHS 酯）或马来酰亚胺与氨基或巯基反应。

步骤：

合成 DSPE-PEG-NHS 或 DSPE-PEG-Mal 中间体。

通过 NHS 酯与氨基的反应或马来酰亚胺与巯基的反应，将两条 DSPE-PEG 链连接，形成 DSPE-PEG-DSPE 结构。

GPS 的偶联

反应原理：GPS 作为靶向配体，通过类似的偶联反应（如酰胺键形成或点击化学）与 DSPE-PEG 的末端连接，形成 DSPE-PEG-GPS。

示例：若 GPS 为肽段（如 NGR 肽），可采用固相合成法确保序列准确性，再通过酰胺键或点击化学与 DSPE-PEG-DSPE 连接。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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