DSPE-PEG-GNGRGGYC，磷脂-聚乙二醇-GNGRGGYC序列肽的合成工艺

产品名称：DSPE-PEG-GNGRGGYC，磷脂-聚乙二醇-GNGRGGYC序列肽的合成工艺

合成工艺

DSPE-PEG 的活化

试剂：使用 DSPE-PEG-马来酰亚胺（Mal）作为活化中间体。

反应条件：将 DSPE-PEG-Mal 溶解于无水 DMSO 或 DMF 中（浓度 5-10 mg/mL），氮气保护下避免水解。

多肽 GNGRGGYC 的制备

合成方法：通过固相合成法（如 Fmoc 策略）逐步添加氨基酸，确保序列准确性。

关键步骤：

引入半胱氨酸（C）以提供巯基（-SH），用于后续偶联反应。

使用还原剂（如 TCEP）保持巯基活性，避免二硫键形成。

DSPE-PEG-GNGRGGYC 的偶联

反应原理：DSPE-PEG-Mal 的马来酰亚胺基团与多肽的巯基（-SH）发生加成反应，形成稳定的硫醚键。

操作步骤：

将多肽 GNGRGGYC 溶于 PBS 缓冲液（pH 7.2-7.4），加入还原剂 TCEP。

缓慢将多肽溶液滴加至 DSPE-PEG-Mal 溶液中，摩尔比控制为 1.2-1.5:1（肽:DSPE-PEG-Mal）。

室温下反应 4-6 小时，通过 HPLC 或 MS 监测反应进程。

反应完成后，通过透析或超滤去除未反应的多肽和副产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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