DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘草次酸的合成方法

产品名称：DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘草次酸的合成方法

合成方法

1. DSPE-PEG 的活化

试剂：使用 DSPE-PEG-马来酰亚胺（Mal） 或 DSPE-PEG-NHS 酯 作为活化中间体。

反应条件：

将 DSPE-PEG-Mal 或 DSPE-PEG-NHS 溶解于无水 DMSO 或 DMF 中（浓度 5-10 mg/mL），氮气保护下避免水解。

2. 脆江蓠多糖（GLP）的修饰与偶联

修饰步骤：

活化羧基：GLP 的羧酸基团通过 EDC/NHS 法 活化，形成活性酯中间体。

引入氨基：若 GLP 无活性氨基，可通过胺化反应（如使用乙二胺）引入氨基，生成 GLP-NH₂。

偶联反应：

反应原理：DSPE-PEG-Mal 的马来酰亚胺基团与 GLP-NH₂ 的氨基发生加成反应，形成稳定的酰胺键。

操作步骤：

将活化后的 GLP 溶于 PBS 缓冲液（pH 7.2-7.4），加入还原剂（如 TCEP）保持氨基活性。

缓慢将 GLP 溶液滴加至 DSPE-PEG-Mal 溶液中，摩尔比控制为 1.2-1.5:1（GLP:DSPE-PEG-Mal）。

室温下反应 4-6 小时，通过 HPLC 或 MS 监测反应进程。

反应完成后，通过透析或超滤去除未反应的 GLP 和副产物。

3. 最终产物的纯化与表征

纯化方法：

使用透析袋（MWCO 3.5 kDa）去除未反应的小分子，或通过超滤离心管（10 kDa 截留分子量）浓缩产物。

表征手段：

核磁共振（NMR）：确认 GLP 与 DSPE-PEG 的连接位置及结构完整性。

质谱（MS）：验证分子量及偶联效率。

凝胶渗透色谱（GPC）：分析产物的分子量分布及纯度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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