苯甲醛聚乙二醇叶酸，CHO-Ph-PEG-FA

苯甲醛聚乙二醇叶酸（CHO-Ph-PEG-FA）是一种具有靶向功能的双官能团聚乙二醇衍生物，其分子结构由苯甲醛基团（CHO-Ph-）、聚乙二醇链（PEG）和叶酸（FA）三部分组成，在药物递送、靶向治疗及生物成像领域具有重要应用价值。

苯甲醛基团作为反应活性位点，具有独特的化学特性。在弱酸性条件下（pH 4-6），苯甲醛中的醛基可与生物分子或载体表面的氨基发生缩合反应，生成亚胺键（席夫碱），经还原剂（如硼氢化钠）处理后可转化为稳定的仲胺键，实现共价偶联。这种反应条件温和，对生物分子活性影响小，适合修饰蛋白质、多肽或纳米载体。例如，在制备靶向纳米药物时，可通过苯甲醛基团将该衍生物与载药纳米粒子表面的氨基连接，赋予纳米粒子靶向功能。

聚乙二醇链段在分子中起到关键的连接与性能调节作用。PEG 的高度亲水性可显著改善整个分子的水溶性和生物相容性，减少纳米载体的团聚和非特异性吸附，延长其在体内的循环时间。不同分子量的 PEG（如 2000、5000、10000 等）可根据需求选择，分子量较大的 PEG 能提供更强的空间位阻，进一步降低免疫原性和清除速率。在药物递送系统中，PEG 链段形成的 “隐形” 保护层可帮助载体逃避单核 - 巨噬细胞系统的识别与清除，提高药物在病灶部位的富集。

叶酸基团赋予分子肿瘤靶向能力，叶酸受体在多种肿瘤细胞（如乳腺癌、卵巢癌、肺癌）表面高表达，而在正常组织中低表达。通过叶酸与叶酸受体的特异性结合，可介导修饰后的载体或药物被肿瘤细胞内吞，提高药物在肿瘤部位的浓度，减少对正常组织的毒副作用。例如，在紫杉醇等化疗药物的递送中，经 CHO-Ph-PEG-FA 修饰的载药系统可通过叶酸受体介导的主动靶向作用，增强药物对肿瘤细胞的选择性杀伤，同时降低全身毒性。

在实际应用中，需注意以下关键因素：苯甲醛与氨基的反应需控制 pH 值，避免醛基过度水解；叶酸基团易受光照和氧化影响，储存时需避光密封；偶联效率需通过 HPLC 等方法验证，确保足够的叶酸修饰量以保证靶向效果。此外，需根据肿瘤类型评估叶酸受体的表达水平，选择合适的应用场景。储存建议 - 20℃干燥避光，避免反复冻融，保质期通常为 12-24 个月。该衍生物的多功能性使其在靶向药物递送系统中展现出巨大潜力，为肿瘤精准治疗提供了有效工具。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是从事 PEG 修饰剂（即 PEG derivatives 与 PEGylation 试剂）相关业务的专业供应商，其 PEG 衍生物品类丰富，涵盖 NHS-PEG、马来酰亚胺 PEG、巯基 PEG、氨基 PEG、叠氮 PEG、DSPE PEG、荧光 PEG 等众多类型。

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小编：HLL 2025年9月2日