succinimidyl valerate ester-PEG-SVA，琥珀酰亚胺戊酸酯聚乙二醇琥珀酰亚胺戊酸酯

产品名称：琥珀酰亚胺戊酸酯聚乙二醇琥珀酰亚胺戊酸酯

英文名称：succinimidyl valerate ester-PEG-SVA

succinimidyl valerate ester-PEG-SVA（琥珀酰亚胺戊酸酯聚乙二醇琥珀酰亚胺戊酸酯）是一种两端均带有琥珀酰亚胺戊酸酯（SVA）基团的聚乙二醇衍生物，其分子结构由 PEG 链段和两端的 SVA 活性基团组成，在生物分子修饰、药物递送及生物材料功能化领域应用广泛。

SVA 基团作为反应活性位点，具有独特的化学特性。SVA 是琥珀酰亚胺酯的一种衍生物，由琥珀酰亚胺（NHS）与戊酸通过酯键连接而成，其反应活性与 NHS 酯类似，能与氨基（-NH2）在中性至弱碱性条件下（pH 7-9）发生高效酰胺化反应，生成稳定的酰胺键，同时释放琥珀酰亚胺基团。与短链的琥珀酰亚胺乙酸酯（NHS-acetate）相比，戊酸链的引入增加了活性基团与 PEG 链之间的距离，减少了空间位阻，使 SVA 基团更易与生物分子表面的氨基结合，尤其适合修饰空间位阻较大的生物分子（如抗体、酶等）。例如，在抗体 PEG 化修饰中，SVA-PEG-SVA 能更高效地与抗体 Fc 段的氨基反应，实现 PEG 链的定点修饰，且对抗体的抗原结合活性影响较小。

聚乙二醇链段在分子中起到关键的连接与性能调节作用。PEG 的高度亲水性可显著改善修饰后生物分子的水溶性和稳定性，减少蛋白质的聚集和非特异性吸附，降低免疫原性和抗原性。不同分子量的 SVA-PEG-SVA（如 3400、5000、10000）可根据需求选择，分子量的选择直接影响修饰后产物的药代动力学性能，高分子量 PEG 通常能更有效地延长生物分子在体内的循环半衰期。在重组蛋白药物研发中，通过 SVA-PEG-SVA 对蛋白进行 PEG 化修饰，可显著提高蛋白的热稳定性和抗蛋白酶水解能力，延长其体内作用时间，减少给药频率。

SVA-PEG-SVA 的双端活性设计使其适用于多种生物偶联场景。在生物材料表面改性中，其可通过与材料表面的氨基反应，将 PEG 链段引入材料表面，改善材料的亲水性和生物相容性，减少细胞黏附和蛋白质吸附，适用于医用植入材料的表面处理。在药物递送系统构建中，其可作为交联剂连接载药纳米粒子和靶向配体，通过一端 SVA 与纳米粒子表面的氨基反应，另一端与靶向配体（如肽、抗体片段）的氨基反应，赋予纳米粒子靶向识别能力，提高药物的靶向递送效率。

实际应用中需注意以下关键因素：SVA 基团易水解，反应体系需尽量避免过量水分，建议使用无水或低水含量的缓冲液；反应温度通常控制在室温（20-25℃），高温会加速 SVA 的水解；需控制 PEG 与生物分子的摩尔比，避免过度修饰导致生物分子活性降低。反应后需通过透析、超滤或柱层析等方法去除游离的 PEG 衍生物和琥珀酰亚胺副产物。储存建议 - 20℃干燥避光，避免反复冻融，溶解后建议在 24 小时内使用以保证反应活性。SVA-PEG-SVA 凭借其高效的反应活性和优异的性能调节作用，在生物制药和生物材料领域具有重要的应用价值，为生物分子的功能化修饰提供了可靠工具。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是从事 PEG 修饰剂（即 PEG derivatives 与 PEGylation 试剂）相关业务的专业供应商，其 PEG 衍生物品类丰富，涵盖 NHS-PEG、马来酰亚胺 PEG、巯基 PEG、氨基 PEG、叠氮 PEG、DSPE PEG、荧光 PEG 等众多类型。

在品牌背景方面，良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司。该平台专注于服务全球研发工作者，公司配备了先进的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器设备，具备完备的生产、研发、检测全生产线能力。良林生物旨在为客户提供有机化合物定制合成及生产服务，所生产的科研级别产品主要用于药物传递与药物纳米靶向领域，目前经营的产品除 PEG 衍生物外，还包括合成磷脂、嵌段共聚物、纳米金、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学以及大环配体等。

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小编：HLL 2025年9月2日