CY7-Recombinant Protein G，CY7标记重组蛋白G的分子示踪

CY7-Recombinant Protein G，CY7标记重组蛋白G的分子示踪

CY7-Recombinant Protein G（CY7-重组蛋白G）是一种将近红外荧光染料CY7共价标记于重组蛋白G分子上的功能性探针。重组蛋白G来源于链球菌，具有与IgG Fc段高亲和力结合的特性，并可与多种物种的IgG分子相互作用。CY7标记后的蛋白G在保持其结合活性的同时，具有稳定的近红外荧光信号，适用于免疫学实验、蛋白相互作用研究及分子示踪。

化学结构与偶联方式

CY7-Recombinant Protein G的结构由蛋白G骨架和共价结合的CY7荧光团组成。常用偶联方法为CY7-NHS酯与蛋白G赖氨酸残基氨基反应，形成稳定酰胺键。偶联过程中，荧光团通过柔性PEG或短链连接位于非活性区域，尽量避免干扰蛋白G与Fc段的结合位点。标记密度可通过调整CY7与蛋白摩尔比控制，以保证荧光信号强度与结合活性之间的平衡。

反应活性特性

Fc段结合能力保持：CY7-Recombinant Protein G在标记后仍可与各种来源的IgG分子结合，包括人、鼠、兔等，适用于跨物种的免疫捕获实验。

高灵敏荧光示踪：CY7标记赋予蛋白G近红外荧光特性（激发约750 nm，发射约770–780 nm），适合低背景的体外或体内实验观察。

可用于免疫分析：CY7-Recombinant Protein G可固定于微孔板、传感芯片或磁珠表面，通过荧光信号监测抗体结合效率和蛋白G活性，为免疫检测和蛋白相互作用分析提供可靠。

多功能分子桥：在纳米载体或生物材料表面，CY7-Recombinant Protein G可作为桥联分子，实现抗体或配体的定位和结合，同时通过荧光示踪验证结合效率。

优势与实验注意事项

CY7-Recombinant Protein G结合了蛋白G的高度Fc结合特性与CY7的近红外荧光，具备良好稳定性和高灵敏度。偶联过程中应严格控制pH（一般在7–8范围）、温度（4–25℃）和反应时间，以保证蛋白结构完整、结合活性不受影响。标记后的蛋白G应避光保存，并在缓冲液中保持稳定，确保长期实验可重复性。

产品名称：CY7-Recombinant Protein G，CY7标记重组蛋白G

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

荧光标记α-酮戊二酸

CY5-Lactic acid

近红外荧光乳酸探针

FITC-Taurocholic acid

CY5-MUCIN

FITC-L-Tryptophan

SAB-MPB

仅用于科研，不能用于人体。小编axc