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DSPE-PEG-YIGSR,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-YIGSR的组成与结构特性

2025-09-05 分享

产品名称:DSPE-PEG-YIGSR,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-YIGSR的组成与结构特性

一、组成与结构特性

DSPE(磷脂部分)

化学名称:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺

功能:作为脂质锚点,赋予材料良好的脂质双层嵌入能力,可与细胞膜等脂质结构相互作用,形成稳定的纳米载体(如脂质体、胶束)。

PEG(聚乙二醇部分)

功能:

延长循环时间:PEG链提供空间位阻,减少非特异性蛋白吸附,降低免疫系统识别,延长载体在体内的半衰期。

增强水溶性:改善DSPE的疏水性,提高整体分子的生物相容性。

YIGSR 多肽

序列:Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(酪氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-丝氨酸-精氨酸)

来源:源自层粘连蛋白(Laminin)β1链,是细胞外基质(ECM)中的保守肽段。

功能:

靶向性:特异性识别并结合细胞表面的整合素类受体(如α6β1、α6β4),介导细胞与ECM的相互作用。

抗*瘤作用:阻断肿瘤细胞与层粘连蛋白的结合,抑制癌细胞黏附、迁移及血管新生。

二、核心功能

靶向药物递送

机制:DSPE嵌入纳米载体表面,PEG延长循环时间,YIGSR引导载体特异性识别目标细胞(如肿瘤细胞、内皮细胞)。

优势:提高药物在病灶部位的富集效率,减少对正常组织的毒性。

应用实例:

负载抗*药物(如阿霉素、紫杉醇)的脂质体,通过YIGSR靶向肿瘤血管内皮细胞。

基因治疗中,递送siRNA或mRNA至特定细胞。

生物材料表面改性

机制:将DSPE-PEG-YIGSR修饰到材料表面(如人工血管、支架),改善生物相容性。

功能:

减少非特异性蛋白吸附,降低血栓形成风险。

促进目标细胞(如内皮细胞、神经细胞)的黏附与生长,加速组织修复。

抗*瘤与抗血管新生

YIGSR通过阻断肿瘤细胞与ECM的相互作用,抑制癌细胞迁移和血管生成,为肿瘤治疗提供新策略。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-YIGSR,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-YIGSR

关于我们:

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