产品名称：CHO-Ph-PEG-COOH，苯甲醛聚乙二醇羧基
CHO-Ph-PEG-COOH（苯甲醛聚乙二醇羧基）是一种含芳香环的异功能聚乙二醇衍生物，分子结构由苯甲醛（CHO-Ph）基团、PEG 链段与羧基（-COOH）基团构成，凭借苯甲醛的特异性反应活性与羧基的可修饰性，在生物分子偶联、药物载体靶向修饰、生物传感器制备等领域应用广泛。
苯甲醛基团作为分子的一端功能位点，具有独特的反应特性，其醛基（-CHO）可与含氨基（-NH₂）或酰肼（-NHNH₂）的生物分子发生特异性反应：与氨基反应形成席夫碱，席夫碱可进一步通过还原反应（如 NaBH₄、NaCNBH₃还原）转化为稳定的亚胺键；与酰肼反应形成腙键，腙键在酸性环境中具有 pH 响应性，可缓慢水解。这种反应优势使其在生物分子偶联中具有灵活性：例如在抗体修饰中，可通过苯甲醛与抗体的氨基反应，再经还原形成稳定连接，避免影响抗体的抗原结合活性；在药物载体修饰中，与含酰肼的药物分子反应形成腙键，利用肿瘤微环境的酸性实现药物的 pH 响应性释放。此外，苯甲醛基团中的苯环结构可增强分子的稳定性，同时为后续的荧光标记或其他功能化修饰提供潜在位点（如苯环上的取代反应）。
中间的 PEG 链段是分子的核心连接与性能调节部分，分子量通常在 1000-10000 Da 之间，由大量重复的乙二醇单元聚合而成。PEG 链的亲水性极强，能显著提升整体分子在水相缓冲液中的溶解度，避免苯甲醛基团的疏水性导致分子团聚；其良好的生物相容性可减少分子与细胞、组织的非特异性吸附 —— 在药物载体修饰中，PEG 链可降低载体的免疫原性，延长体内循环时间；在生物传感器表面修饰中，可减少蛋白质在传感器表面的非特异性吸附，提升检测的特异性与灵敏度。此外，PEG 链的柔性可调节两端功能基团的空间距离，避免因空间位阻影响反应活性，确保苯甲醛与羧基基团均能高效与目标分子结合，同时减少修饰后分子对生物活性的干扰。
羧基（-COOH）作为分子的另一端功能基团，是实现进一步功能化与靶向修饰的关键位点。在活化试剂（如 EDC、NHS）作用下，羧基可转化为活性酯，与含氨基的靶向配体（如多肽、抗体片段、糖类分子）发生酰胺化反应，形成稳定的共价键。这种修饰可赋予分子靶向能力：例如在纳米药物载体表面修饰 CHO-Ph-PEG-COOH，通过羧基偶联肿瘤靶向肽（如 RGD 肽），肽段可特异性识别肿瘤细胞表面的整合素受体，引导载体靶向富集；在生物传感器制备中，通过羧基与传感器表面的氨基反应，将 CHO-Ph-PEG-COOH 接枝到表面，再利用苯甲醛与目标生物分子（如抗原、酶）的反应，实现生物分子在传感器表面的固定，用于检测分析。
实际应用中，CHO-Ph-PEG-COOH 可用于抗体药物偶联物的制备，通过苯甲醛与药物分子的氨基结合，羧基与抗体的氨基偶联，实现药物与抗体的连接；在智能药物载体中，可作为 pH 响应性连接臂，实现药物的定点释放；在生物成像中，可通过羧基偶联荧光染料，苯甲醛与目标分子结合，实现靶向荧光成像。储存时需注意，苯甲醛基团易氧化，需在干燥、避光、-20℃条件下保存，避免与氧化剂接触，使用前需确保反应体系无游离氨基或酰肼杂质，防止提前反应，影响偶联效率。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。
关于我们：
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小编：HLL 2025年9月6日
