DSPE PEG，DSPE-PEG，磷脂-聚乙二醇兼具两亲性、稳定性和生物相容性

DSPE-PEG（磷脂-聚乙二醇）的性质

DSPE-PEG 是一种典型的两亲性聚合物，由磷脂 DSPE 与聚乙二醇（PEG）通过共价键连接而成。其结构一端是疏水性的 DSPE，另一端是亲水性的 PEG 链段，整体呈现 amphiphilic 特征，能够在水溶液中自发组装，形成稳定的胶束、脂质体或嵌入其他纳米颗粒体系。由于其优异的稳定性、生物相容性和药代学特性，DSPE-PEG 已成为药物递送、成像探针和功能性纳米材料中的核心辅料之一。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

在结构功能方面，DSPE 部分由双长链硬脂酰基组成，能牢固地嵌入脂质体或脂质双层的疏水区域，提供锚定和结构稳定性。而 PEG 部分具有高亲水性和柔性，可在脂质体或纳米颗粒表面伸展，形成一层亲水保护层。这一保护层有效减少了颗粒间的聚集，提升了分散性，同时显著降低了血浆蛋白的吸附，避免了网状内皮系统的快速清除，使颗粒能够在体内长时间循环。这种所谓的“隐形”效应正是 PEG 修饰的最大优势之一，为药物递送体系延长半衰期、提高生物利用度提供了关键保障。

DSPE-PEG 的理化性质还表现在其高度可调性上。PEG 链段的分子量可以从几百到几千不等，不同分子量决定了颗粒的表面疏水/亲水平衡以及体内表现。例如，DSPE-PEG1000 的 PEG 链较短，适合需要快速细胞摄取的体系，而 DSPE-PEG2000 的 PEG 链较长，能形成更有效的屏障，适合长循环药物的构建。因此，在纳米药物设计中，DSPE-PEG 常常根据不同应用场景进行优化选择。

由于 PEG 的低免疫原性和 DSPE 的膜锚定性，DSPE-PEG 在生物医学中表现出极佳的安全性和兼容性。它不仅能用于包载小分子药物，还能递送蛋白质、肽类和核酸类药物。典型应用包括脂质体化疗药物（如 Doxil 中的 DSPE-PEG2000）和新一代核酸类药物递送系统。除了药物递送，DSPE-PEG 还可作为表面修饰剂，为无机纳米颗粒或高分子材料提供亲水性和生物相容性，从而拓展到诊疗一体化平台和功能性生物探针的开发。

综上所述，DSPE-PEG 是一种兼具两亲性、稳定性和生物相容性的功能分子。它将磷脂的膜锚定优势与 PEG 的隐形保护作用有机结合，不仅能够提升脂质体或纳米颗粒的稳定性和长循环特性，还能为复杂药物递送体系和多功能纳米平台提供基础支持，是现代纳米医学和药物工程中不可或缺的重要材料。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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