ICG-Ivermectin，吲哚菁绿标记伊维菌素的合成步骤

ICG-Ivermectin，吲哚菁绿标记伊维菌素的合成步骤

ICG-Ivermectin，吲哚菁绿标记伊维菌素的ICG-Ivermectin是一种通过共价偶联将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）标记到伊维菌素（Ivermectin, C48H74O14）分子上的功能化荧光化合物。伊维菌素是一种广谱疏水性大环内酯类化合物，应用于研究中的药物递送系统、纳米载体以及体内分布追踪实验。通过ICG标记，ICG-Ivermectin兼具伊维菌素的化学特性和ICG的近红外（NIR）荧光功能，使其能够在生物体系中实现可视化追踪和药物动力学研究。

ICG-Ivermectin的合成步骤通常包括以下几个关键环节：首先，ICG分子末端羧基通过EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）/NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）体系活化形成ICG-NHS酯中间体，使ICG羧基具备较高亲电性；其次，伊维菌素分子上存在可供亲核攻击的羟基或氨基官能团，通过亲核取代反应与ICG-NHS酯结合，形成稳定的酯键或酰胺键，实现荧光标记；整个反应在室温条件下进行，并需避光以保护ICG的光稳定性，同时在弱碱性缓冲液（pH 7–8）中反应，以保证伊维菌素骨架的化学稳定性。

偶联过程中，ICG与伊维菌素的摩尔比、反应时间和缓冲液离子强度对偶联效率和产物荧光性能有重要影响。为提高偶联效率，通常采用逐步滴加ICG-NHS酯至伊维菌素溶液的策略，并在反应完成后使用透析、超滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的ICG和游离伊维菌素。纯化后的ICG-Ivermectin在水性溶液中分散均匀，荧光稳定，可用于体内外实验体系的分布追踪及药物动力学研究。

ICG-Ivermectin的合成步骤 设计既保持了伊维菌素的化学结构完整性，又赋予其近红外荧光信号，可用于药物载体优化、靶向递送研究以及纳米颗粒修饰。通过荧光成像技术，研究者可以实时监测ICG-Ivermectin在体内的分布、摄取和代谢行为，为伊维菌素类药物的功能化改造和应用提供可靠依据。

总之，ICG-Ivermectin通过ICG羧基活化与伊维菌素羟基或氨基的共价偶联，实现了功能化荧光标记。其合成步骤温和高效，保护了原药物活性，同时赋予荧光可视化功能

产品名称：ICG-Ivermectin，吲哚菁绿标记伊维菌素

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc