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ICG-Lactoferrin,吲哚菁绿标记乳铁蛋白的合成过程研究

2025-09-10 分享

ICG-Lactoferrin,吲哚菁绿标记乳铁蛋白的合成过程研究

ICG-Lactoferrin是一种将吲哚菁绿(Indocyanine Green, ICG)共价标记到乳铁蛋白(Lactoferrin, LF)分子上的功能化荧光化合物。乳铁蛋白是一种多功能糖蛋白,具有良好的生物相容性、铁离子结合能力和的生物活性,常用于药物递送、纳米载体修饰及体内追踪研究。通过ICG标记,ICG-Lactoferrin结合了乳铁蛋白的生物活性与ICG的近红外(NIR)荧光特性(吸收峰约780 nm,发射峰约810–830 nm),实现蛋白质可视化和功能追踪。

ICG-Lactoferrin的合成过程研究主要围绕荧光偶联效率、蛋白质构象保护以及产物纯化展开。合成步骤通常包括ICG羧基活化、亲核偶联反应及纯化三个环节。首先,ICG分子末端羧基在EDC/NHS体系下活化生成ICG-NHS酯,使其羧基碳原子具备亲电性;随后,乳铁蛋白分子表面的赖氨酸残基氨基或N端自由氨基对ICG-NHS酯进行亲核攻击,形成稳定的酰胺键,实现ICG与乳铁蛋白的共价偶联。整个反应在pH 7–8的磷酸盐缓冲液中进行,室温条件下避光,以保护ICG荧光性能并维持乳铁蛋白的构象。

在偶联过程中,ICG与乳铁蛋白的摩尔比、反应时间及缓冲液离子强度对产物偶联效率和荧光信号强度有重要影响。研究表明,通过逐步加入ICG-NHS酯并适当延长反应时间,可提高偶联效率,同时避免过度修饰对蛋白质功能的干扰。偶联完成后,产物通过透析、超滤或高效液相色谱(HPLC)进行纯化,以去除未反应的ICG分子及游离缓冲组分。

ICG-Lactoferrin在合成过程研究中展示了良好的水溶性和近红外荧光稳定性,可直接应用于纳米载体修饰、药物递送系统以及体内分布追踪。通过荧光成像,研究者能够实时监控ICG-Lactoferrin在细胞、组织及体内的分布情况,为乳铁蛋白修饰载体的药物递送效率和靶向能力提供数据支持。此外,偶联后的乳铁蛋白仍然保留铁离子结合能力和生物活性,使其在生物实验中能够维持原有功能,同时具备可视化追踪能力。

总之,ICG-Lactoferrin通过ICG羧基活化与乳铁蛋白氨基的共价偶联形成稳定酰胺键,实现荧光标记与蛋白质功能的整合。其合成过程研究优化了偶联效率、蛋白质构象保护及荧光性能,为药物递送系统设计、靶向分子成像及蛋白质功能研究提供了可靠的实验依据。

产品名称:ICG-Lactoferrin,吲哚菁绿标记乳铁蛋白

纯度:95%+

规格:mg/g

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

ICG-Lactoferrin

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