ICG-lactoferrin，吲哚菁绿乳铁蛋白的结构合成过程

ICG-lactoferrin，吲哚菁绿乳铁蛋白的结构合成过程

ICG-Lactoferrin是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）共价修饰于乳铁蛋白（Lactoferrin, LF）分子上的功能化荧光化合物。乳铁蛋白是一种单体糖蛋白，分子量约为80 kDa，具有两个铁离子结合位点，其构象为由α-螺旋和β折叠组成的复合折叠结构，呈现良好的水溶性和生物相容性。通过与ICG结合，ICG-Lactoferrin不仅保持了LF的蛋白质结构和生物活性，同时赋予其近红外（NIR）荧光特性（吸收峰约780 nm，发射峰约810–830 nm），可用于体内外分布追踪、纳米载体修饰以及药物递送系统的研究。

ICG-Lactoferrin的结构合成主要通过ICG羧基与乳铁蛋白氨基的共价偶联实现。首先，将ICG分子的末端羧基在EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）和NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）体系中活化，形成ICG-NHS酯，增强其羧基的亲电性。随后，乳铁蛋白分子表面赖氨酸残基或N端自由氨基对ICG-NHS酯进行亲核攻击，通过形成稳定的酰胺键实现共价偶联。反应在pH 7–8的磷酸盐缓冲液中进行，室温条件下避光，以保护ICG的光学性能，同时维持乳铁蛋白的构象和功能活性。

在结构合成过程中，ICG与乳铁蛋白的摩尔比、反应时间和温度是决定偶联效率和荧光性能的关键因素。为了避免蛋白质过度修饰导致构象改变或活性丧失，通常采用逐步滴加ICG-NHS酯的方式，并通过轻柔搅拌保持均匀反应。偶联完成后，通过透析、超滤或凝胶过滤层析去除未反应的ICG和副产物，获得高纯度的ICG-Lactoferrin产物。

ICG-Lactoferrin的分子结构保持了乳铁蛋白的双铁离子结合位点和整体折叠结构，使其在生物体内仍能发挥蛋白质本身的生物功能。同时，ICG的荧光部分以共价键稳固地连接在蛋白质表面，通过近红外发射实现对乳铁蛋白的实时可视化追踪。该结构设计不仅利于药物递送系统和纳米载体的表面修饰，也便于利用荧光成像评估蛋白质在血液循环、组织分布及细胞摄取过程中的行为。

总之，ICG-Lactoferrin通过ICG羧基活化与乳铁蛋白氨基的共价偶联形成稳定的酰胺键，实现了荧光标记与蛋白质功能的完美整合。其结构合成方法温和、高效，能够在保持蛋白质构象和生物活性的同时，赋予乳铁蛋白近红外荧光功能，为药物递送系统构建、纳米载体修饰及体内分子成像提供了强有力的实验平台。

产品名称：ICG-lactoferrin，吲哚菁绿乳铁蛋白

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc