1957235-99-2，Thalidomide-O-C6-NH2 TFA的结构特点
常用名 Thalidomide-O-C6-NH2 TFA
英文名 Thalidomide-O-C6-NH2 TFA
CAS号 1957235-99-2
分子量 487.43
密度 N/A
沸点 N/A
分子式 C21H24F3N3O7
熔点 N/A
MSDS N/A
闪点 N/A
基本介绍
Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 是一种由沙利度胺（thalidomide）衍生化得到的功能化小分子，其结构中通过柔性的己烷链（C6）连接一个氨基修饰基团，并以三氟乙酸盐（TFA）形式存在。此类衍生物通常被用于合成 PROTAC 分子或其他小分子探针，以实现蛋白质降解、靶向结合或分子修饰。TFA 盐形式能够改善其溶解性与储存稳定性，使其更适合在有机合成和生物体系中应用。
结构特点
Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 保留了沙利度胺的核心结构，即邻苯二酰亚胺部分，这一结构能够与 E3 泛素连接酶复合体（特别是 CRBN 蛋白）结合。通过 C6 链的引入，分子获得了空间柔性和修饰能力，末端的氨基则为进一步偶联反应提供了反应位点，如与羧基、活性酯或异氰酸酯类化合物反应。TFA 盐的存在使得该化合物具有更好的亲水性，便于在合成过程中操作。
应用领域
PROTAC 分子设计：作为关键片段，Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 可与另一靶向配体通过化学键连接，形成双功能分子，实现蛋白降解研究。
小分子探针合成：其氨基提供了修饰位点，可用于偶联荧光基团、亲和标签或其他化学标记，生成多用途探针。
分子对接研究：由于保留了沙利度胺的结合特性，该化合物可用于研究 CRBN 结合位点及配体修饰对结合亲和力的影响。
药物化学开发：作为结构模块，为优化分子性质和探索衍生物的生物活性提供基础。
实验注意事项
该化合物应储存在低温、干燥及避光环境中，避免水分和高温影响其稳定性。由于含有 TFA 盐，实验操作时需注意避免长时间暴露于空气，以免吸湿。配制溶液时可使用 DMSO、DMF 或缓冲溶液，根据实验需求调整条件。
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