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DOPE-PEG-HZ,二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酰基的功能特性:多功能载体设计

2025-09-11 分享

产品名称:DOPE-PEG-HZ,二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酰基的功能特性:多功能载体设计

一、结构解析:三组分协同作用

DOPE(二油酰基磷脂酰乙醇胺)

作为磷脂双分子层的核心成分,提供疏水性双尾链结构,支持脂质体或纳米粒的形成。

其相变温度低(-16℃),在生理温度下呈液晶相,赋予载体良好的膜流动性,促进药物释放。

头部乙醇胺基团可进一步修饰,连接靶向配体或功能分子。

PEG(聚乙二醇)

亲水性聚合物链,延长载体在血液循环中的半衰期,减少免疫系统清除。

通过“空间位阻效应”降低非特异性蛋白质吸附,提高生物相容性。

分子量可定制(如2kDa、3.4kDa、5kDa),平衡稳定性与靶向效率。

酰基(HZ)

推测为酰基化修饰基团(如脂肪酸酰基、酰肼基等),可能用于:

连接靶向分子:通过酰基与抗体、多肽或适配体的氨基反应,形成共价键。

调节载体性质:改变表面电荷或疏水性,优化细胞摄取或药物释放行为。

响应性释放:设计pH敏感或酶敏感的酰基键,实现病灶部位特异性释药。

二、功能特性:多功能载体设计

两亲性结构

DOPE的疏水链与PEG的亲水链形成纳米级载体(如脂质体、胶束),可包裹疏水性药物(如紫杉醇)或亲水性核酸(如siRNA)。

靶向修饰潜力

若HZ为酰肼基(-Hz),可与含醛基的靶向分子(如转铁蛋白、RGD肽)通过腙键连接,实现肿瘤细胞特异性识别。

示例:DOPE-PEG-Hz-转铁蛋白复合物,通过转铁蛋白受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞。

刺激响应性

酰基键可设计为在低pH(如肿瘤微环境)或特定酶(如基质金属蛋白酶)作用下断裂,触发药物释放。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DOPE-PEG-HZ,二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酰基

关于我们:

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。


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