产品名称:四臂聚乙二醇3400-半胱氨酸
英文名称:4-Arm-PEG3400-Cysteine
4-Arm-PEG3400-Cysteine 是由四臂聚乙二醇(PEG,数均分子量 3400 Da)与半胱氨酸(Cysteine)通过共价键偶联形成的两性高分子化合物,其结构特点为四臂 PEG 的每条分支链末端均连接一个半胱氨酸分子,半胱氨酸作为含巯基(-SH)的氨基酸,分子中同时含有氨基(-NH₂)和羧基(-COOH),这一结构使化合物兼具 PEG 的亲水性、生物惰性与半胱氨酸的生物活性、化学反应活性,且四臂结构赋予其多官能团位点,为后续功能化修饰和应用提供了丰富的可能性。相较于线性 PEG - 半胱氨酸偶联物,四臂结构在相同分子量下具有更高的官能团密度,能更高效地与其他分子发生相互作用,且空间结构更有利于减少分子间的聚集,提升在溶液中的分散性。
化学性质上,4-Arm-PEG3400-Cysteine 的核心活性位点为半胱氨酸的巯基,巯基具有较强的亲核性和还原性,可发生多种化学反应:其一,巯基可与马来酰亚胺(Maleimide)发生迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键,这一反应具有高度特异性,在温和条件下(pH 6.5-7.5,室温)即可快速进行,常用于生物分子偶联,如与含马来酰亚胺基团的药物、荧光探针或抗体结合;其二,巯基易被氧化形成二硫键(-S-S-),可与其他含巯基的分子发生二硫键交换反应,这一特性使其在动态共价化学领域具有应用价值,可用于构建响应性高分子材料;其三,巯基可与金属离子(如 Au⁺、Ag⁺、Cu²⁺)发生配位作用,形成稳定的金属 - 巯基配合物,可用于制备金属纳米颗粒的包覆材料,提高纳米颗粒的生物相容性和稳定性。
在生物医药应用领域,4-Arm-PEG3400-Cysteine 展现出广泛的应用潜力。在药物递送系统中,其巯基可作为药物结合位点,与含双键或卤代基团的药物分子偶联,实现药物的共价负载,四臂 PEG 的 “隐形效应” 能减少药物在体内的非特异性清除,延长药物循环时间,同时半胱氨酸的生物相容性可降低药物对正常细胞的毒性;在基因递送领域,该化合物可通过氨基与 DNA/RNA 形成复合物,巯基则能在细胞内还原环境下发生氧化还原反应,促进复合物的解离,释放基因物质,提高基因转染效率;在组织工程领域,可作为支架材料的改性剂,通过巯基与支架表面的活性基团反应,在支架表面引入 PEG 和半胱氨酸基团,改善支架的亲水性、细胞黏附性和生物降解性,促进细胞的增殖与分化,适用于皮肤、软骨等组织的修复。
理化性质与储存使用方面,4-Arm-PEG3400-Cysteine 为白色粉末,易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂,在非极性溶剂中溶解度极低,其水溶液呈弱酸性(pH 约 5.0-6.0),在 pH 5.0-8.0 的范围内稳定性较好,当 pH 值过高(>9.0)或存在氧化剂时,巯基易被氧化,导致化合物活性降低。储存时需密封置于干燥、避光、低温环境中,建议储存温度为 - 20℃,并加入少量抗氧剂(如二丁基羟基甲苯 BHT)以防止巯基氧化,避免反复冻融,以防影响其化学稳定性。使用前需用适宜的无菌缓冲液(如 PBS,pH 7.4)溶解,溶解过程中可轻微搅拌,避免剧烈搅拌产生气泡,若用于细胞实验或体内实验,溶解后需通过 0.22 μm 滤膜过滤除菌,确保无微生物污染,同时在与其他分子偶联时,需根据反应需求选择合适的反应条件(如 pH 值、温度、反应时间),以提高偶联效率和产物纯度。
产地:西安
规格:50mg 100mg 500mg
纯度:95%
状态:固体/粉末
储藏条件:冷藏
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,DSPE PEG,荧光PEG等。
关于我们:
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小编:HLL 2025年9月15日