DSPE-Se-Se-PEG，磷脂-双硒键-聚乙二醇，DSPE-Se-Se-mPEG一种两亲性高分子结构

DSPE-Se-Se-PEG（磷脂-双硒键-聚乙二醇，DSPE-Se-Se-mPEG）的性质

DSPE-Se-Se-PEG 是一种两亲性高分子结构，通常由磷脂分子1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）、双硒键（Se–Se）和聚乙二醇（PEG）通过化学方式组装而成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其结构中，DSPE 具有典型的疏水性双脂肪酸链，可与细胞膜或脂质体双分子层结合；PEG 链段则表现出良好的亲水性和生物相容性，能够延长循环时间、减少血浆蛋白吸附及免疫清除；而双硒键作为动态共价键，赋予分子可控的氧化还原响应特性。

首先，在理化性质上，DSPE-Se-Se-PEG 兼具两亲性和响应性。其疏水 DSPE 片段能够自组装成胶束、脂质体或纳米颗粒的内核，为药物包载提供稳定环境；PEG 链则伸展在外层形成保护层，显著提高胶束的稳定性和分散性。双硒键（Se–Se）较双硫键（S–S）具有更低的键能，因此在生物体系中对还原性物质（如谷胱甘肽, GSH）或氧化性物质（如活性氧, ROS）更为敏感。这一特性使得 DSPE-Se-Se-PEG 在肿瘤或炎症等高氧化还原环境中能够发生可控断裂，导致药物快速释放，实现靶向治疗。

其次，在生物学性质上，PEG 的引入使 DSPE-Se-Se-PEG 具有“隐身”效果，降低网状内皮系统的清除率，延长血液循环时间，有利于被动靶向肿瘤组织（EPR效应）。同时，Se–Se 键的动态响应特性使其具备良好的生物可降解性和刺激响应性，在正常组织中保持稳定，而在病灶微环境中迅速降解并释放药物，从而减少毒副作用。此外，硒元素在体内本身具有一定的抗氧化及调控免疫功能，部分研究表明，含 Se–Se 结构的材料在分解过程中可能带来附加的生物学益处。

在药物递送与纳米医学应用中，DSPE-Se-Se-PEG 常用于构建刺激响应型纳米药物载体，如包载抗*药、基因药物或光敏剂。其典型特点是：在血液循环中稳定，在肿瘤组织的高浓度 GSH 或 ROS 条件下快速崩解，实现精准释放。与 DSPE-Se-Se-PEG 相似的 DSPE-Se-Se-mPEG 则是通过甲氧基修饰 PEG 末端，增强稳定性并简化结构，常用于表面修饰或作为脂质体外层的保护性聚合物。

综上，DSPE-Se-Se-PEG 兼具良好的两亲性自组装能力、PEG 的长循环特性和 Se–Se 键的氧化还原响应性，广泛应用于智能纳米药物递送系统，为靶向治疗和可控释放提供理想平台。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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