DSPE-精氨酸建高效药物和基因递送体系的重要功能性分子

DSPE-精氨酸 的性质

DSPE-精氨酸是一种基于磷脂分子修饰氨基酸精氨酸的两亲性化合物，其结构由 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺） 的疏水性脂肪酸链与 精氨酸残基 结合而成。该分子在理化和生物学性质上兼具磷脂的自组装特性与精氨酸的生物活性，为纳米药物递送、基因传输及细胞穿膜提供了新思路。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

在理化性质上，DSPE 部分的双长链脂肪酸具有强疏水性，可在水相环境中形成自组装结构，如胶束或脂质体的内核，便于药物包载；而精氨酸作为带正电荷的碱性氨基酸，其胍基团在生理 pH 下呈正电荷，增强了分子的亲水性和电荷特性。这样的结构使 DSPE-精氨酸具备了典型的两亲性：一方面能维持脂质体结构稳定，另一方面能与带负电荷的分子（如 DNA、RNA 或某些蛋白）形成静电作用，促进复合物的形成。

在生物学性质上，DSPE-精氨酸的显著优势在于精氨酸残基所赋予的生物功能。首先，精氨酸具有 细胞穿膜促进作用，其胍基团能够与细胞膜表面的硫酸化糖胺聚糖等阴离子基团相互作用，从而促进分子跨膜进入细胞。这一特性使 DSPE-精氨酸在 基因递送载体 和 细胞穿膜肽修饰体系 中具有广泛应用。其次，精氨酸参与 一氧化氮（NO）代谢通路，在一定情况下能够作为 NO 的前体，间接影响血管舒张与细胞信号传导，从而可能为治疗相关疾病提供额外优势。

应用方面，DSPE-精氨酸的主要用途集中在 基因与药物递送系统：

基因递送：利用精氨酸的正电荷与核酸分子形成稳定复合物，同时依靠 DSPE 部分形成脂质体载体，从而提高基因进入细胞的效率。

药物载体修饰：在脂质体表面引入精氨酸，提高颗粒与细胞膜的亲和性，促进细胞摄取。

细胞穿膜探针：借助精氨酸促进跨膜的能力，可用于构建可视化成像探针，追踪药物在细胞内的分布。

综上，DSPE-精氨酸兼具磷脂的自组装与精氨酸的正电荷和生物活性，体现出良好的两亲性、细胞摄取促进性和潜在的生物学调控作用，是构建高效药物和基因递送体系的重要功能性分子。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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