DSPE-PEG-Rapamycin，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-蚕丝蛋白的应用场景

产品名称：DSPE-PEG-Rapamycin，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-蚕丝蛋白的应用场景

1. 应用场景

药物递送系统：

脂质体/纳米颗粒：通过薄膜水化法或溶剂蒸发法制备，包裹雷帕霉素以提高其水溶性、稳定性和靶向性。例如，DSPE-PEG 2000脂质体可减少雷帕霉素的肝毒性，并延长其在血液中的循环时间。

长循环效果：PEG修饰可避免网状内皮系统（RES）快速清除，实现被动靶向（如肿瘤组织的EPR效应）。

联合应用：与蚕丝蛋白（如丝素蛋白）结合，利用其生物相容性和可降解性，构建复合递送系统（如微球、水凝胶），用于控制药物释放或增强靶向性。

临床价值：

雷帕霉素脂质体可降低传统给药方式的副作用（如肾毒性），提高生物利用度。

适用于抗*瘤、免疫抑制及抗*治疗，如肾癌、乳腺癌和器官移植后排斥反应。

2. 制备方法

薄膜水化法：将DSPE、PEG和雷帕霉素溶解于有机溶剂（如氯仿/甲醇），蒸发形成薄膜，再通过水化（含冷冻保护剂）和冻干制备脂质体。

溶剂蒸发法：通过减压蒸发去除有机溶剂，形成脂质体颗粒。

分子修饰：PEG链末端可进一步修饰靶向配体（如叶酸、抗体）或响应性基团（如pH敏感键），实现主动靶向或刺激响应释放。

3. 蚕丝蛋白的潜在结合

蚕丝蛋白（丝素蛋白）特性：生物相容性高、可降解、机械强度好，常用于生物医学材料（如缝合线、组织工程支架）。

复合应用：

药物装载：蚕丝蛋白可通过水相混合直接装载水溶性药物（如雷帕霉素），避免有机溶剂残留。

控制释放：通过酶解（如蛋白酶K）调控药物释放速率，实现长期缓释（如数周至数月）。

复合载体：与DSPE-PEG-Rapamycin结合，形成微球、纳米粒或水凝胶，增强靶向性和生物利用度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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