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DSPE-PEG-TRXA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硫氧还蛋白的合成路径

2025-09-16 分享

产品名称:DSPE-PEG-TRXA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硫氧还蛋白的合成路径

合成方法与质量控制

合成路径:

DSPE活化:通过硫代乙酸或硫脲将DSPE末端羟基转化为氨基,或直接使用含羧基的DSPE衍生物(如DSPE-COOH)。

PEG连接:采用EDC/NHS活化PEG羧基,与DSPE氨基形成酰胺键;或通过硫醚键连接(如DSPE-PEG-Mal与TRXA的巯基反应)。

TRXA偶联:通过化学偶联(如EDC/NHS或点击化学)将TRXA连接到PEG末端,形成三嵌段共聚物。

自组装:两亲性结构在水溶液中自发形成脂质体/胶束(粒径50-200 nm),通过旋蒸、超声或高压均质制备纳米颗粒。

质量控制:

分子量验证:MALDI-TOF质谱确认分子量(如DSPE-PEG-TRXA约3000-5000 Da)。

结构表征:NMR检测PEG链(δ 3.6 ppm)、DSPE硬脂酸链(δ 1.2-1.3 ppm)及TRXA信号;FTIR验证酰胺键特征峰(1650 cm⁻¹)。

物理性质:DLS测定粒径及Zeta电位,电镜观察纳米结构形态,HPLC检测纯度(≥95%)。

生物相容性:细胞毒性实验(如H9c2心肌细胞)验证低毒性,动物模型评估体内安全性。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-TRXA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硫氧还蛋白

关于我们:

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