FA-BSA-Cy7，叶酸-牛血清白蛋白Cy7标记物具有潜力的分子影像学探针

FA-BSA-Cy7（叶酸-牛血清白蛋白-Cy7标记物）性质介绍

FA-BSA-Cy7是一种兼具靶向性、荧光成像能力和良好生物相容性的复合型探针，由叶酸（FA, folic acid）、牛血清白蛋白（BSA, bovine serum albumin）和近红外荧光染料Cy7共同构成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其分子结构设计合理：叶酸作为靶向配体，能够特异性结合过表达叶酸受体的肿瘤细胞；BSA作为载体蛋白，提供丰富的氨基酸残基用于共价连接或非共价结合，并提升水溶性和血液循环稳定性；Cy7作为近红外荧光探针，具有较长的激发和发射波长（通常在750–800 nm范围），能够穿透组织并减少自体荧光干扰，实现高分辨率的体内荧光成像。

FA-BSA-Cy7在物理化学性质上表现出优良的溶解性和稳定性。BSA部分作为亲水性大分子骨架，确保其在水性环境中的良好分散性，同时其表面带有一定电荷，可避免非特异性聚集。Cy7染料本身具有较强的光吸收系数和高荧光量子产率，结合BSA后荧光性能不会显著衰减，同时由于蛋白质的保护作用，光漂白速率降低。叶酸修饰则保证了靶向性，使该复合探针能够选择性识别叶酸受体阳性的肿瘤细胞，实现分子水平的精准成像。

在化学稳定性方面，FA-BSA-Cy7在中性及弱酸性环境下稳定，但在强酸或强碱条件下可能出现BSA构象变化，从而影响其荧光性能。热稳定性方面，该标记物可在生理温度下保持数小时至数天的稳定性，适合体内成像应用。生物相容性方面，BSA是一种低免疫原性的天然蛋白，叶酸和Cy7也均具有良好安全性，因此该探针在体内应用中具有较低毒性和免疫副作用。

光学性质是FA-BSA-Cy7的核心优势。由于Cy7属于近红外区域的荧光染料，其激发波长在750 nm左右，发射峰位于780–800 nm，能够有效穿透生物组织，减少背景自体荧光，从而显著提高成像对比度。同时，近红外信号的组织吸收和散射较低，适合活体小动物成像和潜在的临床转化研究。

总体而言，FA-BSA-Cy7集靶向性、长波长荧光、高信噪比和良好生物安全性于一体，广泛应用于肿瘤分子成像、药物分布追踪及体内诊断研究，是一种极具潜力的分子影像学探针。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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