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DSPE-PEG-PLL,二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚赖氨酸的合成方法与纯化

2025-09-17 分享

产品名称:DSPE-PEG-PLL,二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚赖氨酸的合成方法与纯化

1. 合成方法与纯化

关键步骤:

DSPE合成:甘油-1,2-二硬脂酸酯经磷酰氯活化后与乙醇胺反应生成DSPE。

PEG接枝:DSPE的氨基与PEG羧基通过EDC/NHS介导的酰胺化反应连接,或使用双官能团PEG(如HOOC-PEG-COOH)形成对称结构。

PLL偶联:PEG末端通过酰胺键引入PLL,需控制pH(7-9)、温度及溶剂极性,避免副反应。

纯化:透析、凝胶过滤或HPLC去除未反应单体;NMR、质谱验证结构,DLS检测纳米颗粒尺寸。

表征:核磁共振(NMR)确认酰胺键形成,动态光散射(DLS)分析胶束粒径(约10-20 nm)。

2. 物理化学性质

溶解性:溶于氯仿、DMSO等有机溶剂,水溶液中形成胶束(临界胶束浓度CMC约0.1-1 mM)。

稳定性:-20℃避光保存,避免高温、强酸/碱或氧化环境;反复冻融可能降解PLL活性。

电荷特性:PLL的正电荷在生理pH下与核酸或细胞膜负电表面结合,增强细胞摄取。

生物相容性:PEG减少免疫原性,DSPE增强膜稳定性,PLL促进细胞黏附与增殖。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-PLL,二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚赖氨酸

关于我们:

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