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DSPE-PEG-PGP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葛氏鲈塘鳢鱼头多糖的结构特征

2025-09-17 分享

产品名称:DSPE-PEG-PGP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葛氏鲈塘鳢鱼头多糖的结构特征

1. 结构特征

组成单元:

DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):含两条十八碳饱和脂肪酸链(C18:0),提供疏水性脂质双层结构,增强纳米载体稳定性;氨基(-NH₂)作为反应位点。

PEG(聚乙二醇):亲水链段(分子量通常2000-5000 Da),延长体内循环时间,减少免疫原性,提升水溶性。

OT-1多肽:源自OT-1小鼠模型,其CD8+ T细胞受体特异性识别OVA(卵清蛋白)肽段(如OVA₂₅₇-₂₆₄)。OT-1多肽通过化学偶联(如酰胺键、马来酰亚胺反应)连接到PEG末端,形成靶向配体,用于识别肿瘤细胞或特定免疫细胞。

连接方式:

DSPE与PEG通过酰胺键或酯键连接,形成两亲性嵌段共聚物;OT-1多肽通过EDC/NHS活化或巯基-马来酰亚胺反应与PEG末端结合,实现靶向功能化。

典型结构:DSPE-PEG-OT-1,分子量约3000-5000 Da(取决于PEG长度),形成自组装脂质体或纳米颗粒(粒径50-200 nm)。

2. 合成方法

核心工艺:

DSPE-PEG合成:DSPE的氨基与PEG的羧基在EDC/NHS催化下于pH 6.5-7.5的缓冲液中反应,形成酰胺键;纯化通过透析或凝胶色谱去除未反应试剂。

OT-1多肽偶联:PEG末端经NHS酯化或马来酰亚胺活化后,与OT-1多肽的氨基或巯基反应,形成共价键。例如,Cys-OT-1多肽通过巯基-马来酰亚胺反应与PEG-Mal结合。

纯化与表征:采用透析、反相HPLC或凝胶过滤色谱纯化(纯度≥95%);通过¹H NMR、质谱(MALDI-TOF)及FTIR验证结构,确保连接位点准确。

定制化选项:

PEG分子量:可选2000-10000 Da,适配不同循环时间需求(如长循环选高分子量)。

末端修饰:PEG可修饰为羧基、氨基或炔基,支持点击化学(如CuAAC/SPAAC)或生物正交反应,实现快速功能化。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-PGP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葛氏鲈塘鳢鱼头多糖

关于我们:

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