CY5.5-PD-1，花菁染料CY5.5标记PD-1抑制剂的化学结构特点

CY5.5-PD-1，花菁染料CY5.5标记PD-1抑制剂的化学结构特点

Cy5.5-PD-1是将远红外荧光花菁染料Cy5.5共价标记至PD-1（程序性死亡蛋白-1）抑制剂分子上的衍生物。PD-1抑制剂是一类小分子或肽类化合物，可特异性结合免疫检查点PD-1受体，阻断其与配体PD-L1的相互作用，从而增强T细胞免疫反应。通过Cy5.5标记，该抑制剂获得远红外荧光功能，实现其在细胞或体内体系中的可视化追踪，为免疫学研究、药物分布分析及药理研究提供实验基础。

化学结构特点

Cy5.5荧光团

Cy5.5是一种远红外荧光花菁染料，具有苯并三唑和花菁核心结构，通过共轭体系提供远红外吸收（约675 nm）和发射（约695 nm）特性。其结构中含有可与小分子PD-1抑制剂反应的活性基团，如NHS酯、马来酰亚胺或羧基，使其能够通过酰胺化或巯基加成反应与抑制剂共价结合。Cy5.5的共轭结构稳定，光漂白性低，适合长期成像和定量分析。

PD-1抑制剂核心结构

PD-1抑制剂通常含有芳香环、多环杂环或肽链结构，以保证与PD-1受体的高亲和力结合。Cy5.5标记通常通过抑制剂分子上的氨基、羟基或巯基引入，保持抑制剂的活性位点不受干扰。标记位点选择性原则是远离受体结合位点，以避免影响抑制剂的生物活性。

共价连接方式

Cy5.5-PD-1通常通过酰胺化或巯基加成形成稳定共价键。反应机理为抑制剂分子上的氨基或巯基攻击Cy5.5活性基团的电正碳，生成稳定的酰胺键或硫醚键，从而实现标记。该连接方式保证荧光团与抑制剂共存而不发生分离，保持标记物的稳定性和生物活性。

分子特性

Cy5.5-PD-1兼具小分子抑制剂的药理特性和Cy5.5的远红外光学特性。其分子量较标记前略增加，但在细胞摄取、组织分布及体内半衰期方面保持与原抑制剂相似的特性。荧光信号可用于实时监测抑制剂的细胞摄取、组织分布以及药物动力学行为。

应用优势

通过Cy5.5标记，PD-1抑制剂可在体外细胞实验或体内小动物模型中实现可视化定位，评估抑制剂的靶向性和分布特征。结合远红外荧光显微成像、活体成像或高通量板式检测，可在免疫调控研究和药物研发中提供定量和动态监测数据。

产品名称：CY5.5-PD-1

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc