DSPE-PEG-CY7,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CY5.5花菁染料具有生物相容性与稳定性
产品名称:DSPE-PEG-CY7,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CY5.5花菁染料具有生物相容性与稳定性
1. 结构与组成
DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):提供脂质双层结构基础,增强载体与细胞膜的融合能力及稳定性,确保药物递送系统的细胞亲和力。
PEG(聚乙二醇,常用分子量2000-5000):形成亲水性“水合壳”,减少免疫系统识别,延长体内循环时间(半衰期可达数小时至数天),降低非特异性吸附。
CY7(花菁染料):近红外荧光染料,激发波长743-750 nm,发射波长767-773 nm,穿透深度达厘米级,适用于深层组织成像;具有高摩尔吸光系数(>100,000 M⁻¹cm⁻¹)和低组织自发荧光干扰特性。
2. 合成工艺
关键步骤:
DSPE-PEG连接:通过酯化/酰胺反应将DSPE与PEG链共价结合,形成DSPE-PEG中间体。
CY7偶联:利用CY7的活性基团(如NHS酯)与PEG末端的氨基/羧基反应,形成稳定共价键。
工艺细节:在无水有机溶剂(如DMF、DMSO)中,40-60℃反应6-24小时,需氮气保护防染料降解;产物经透析、HPLC纯化,通过NMR/质谱验证结构。
优化策略:PEG链长度可调控循环时间与靶向效率;CY7的磺化修饰可提升水溶性,避免有机溶剂助溶需求。
3. 核心特性与优势
生物相容性与稳定性:PEG减少免疫清除,DSPE增强膜融合能力;CY7在近红外区光稳定性良好,但需避光保存防荧光淬灭。
多功能集成:
成像:近红外荧光实现活体深层组织成像(如肿瘤、血管),适用于小动物模型及临床前研究。
靶向递送:通过表面修饰配体(如抗体、肽段)实现肿瘤/器官特异性富集,结合EPR效应提升药物浓度。
控制释放:可设计pH/光响应型载体(如腙键连接),在肿瘤微酸环境或近红外光触发下释放药物。
物理化学性质:深绿色粉末/液体,溶于氯仿、DMSO;需-20℃避光保存以防止染料分解。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
关于我们:
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