Thalidomide Amine，2415263-07-7在分子修饰方面具有较高的稳定性

常用名 Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

英文名 Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

CAS号 2415263-07-7

分子量 494.97

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C23H31ClN4O6

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

产品简介：

Thalidomide Amine 是在来氟米特结构基础上进行功能化修饰后得到的一类分子衍生物，其分子骨架中保留了噻二唑啉-戊二酰亚胺酰亚胺环系的核心框架，同时引入了伯胺官能团。这样的结构改造赋予其更强的化学反应活性和衍生化潜力，使其能够作为分子探针、偶联单元以及药物化学研究中的中间体。

该分子中伯胺基团的存在，使其可与多种活性酯、异硫氰酸酯、羧基以及其他电活性基团发生缩合反应。这种特性使 Thalidomide Amine 成为连接不同分子片段的重要桥梁，可应用于化学生物学、药物偶联以及靶向小分子探针的开发。研究人员可利用该分子进行蛋白质-小分子偶联、亲和标记以及化学探针的构建，从而在分子机制研究与信号通路解析中提供更为直观的工具。

在合成应用中，Thalidomide Amine 常作为 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）类分子的关键片段。由于该分子能够与 E3 泛素连接酶相关蛋白发生结合，它可作为配体的一部分引导目标蛋白的降解。通过伯胺与连接子（linker）的高效偶联，研究人员可以快速组装出多样化的 PROTAC 分子，用于探索蛋白质功能与信号调控路径。

此外，该化合物在分子修饰方面具有较高的稳定性，易于储存和操作，在实验体系中能够保持反应选择性。其广泛的应用潜力使其成为合成化学、化学生物学及药物研发领域中不可或缺的工具。

综上，Thalidomide Amine 不仅在化学反应中具备灵活的修饰能力，同时也在现代药物设计与分子探针开发中发挥着重要作用。它为科研人员提供了一个结构稳定、反应活性适中且适合进一步拓展的分子平台。

品牌简介：

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编写说明：

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