MAL-PEG5000-Palmitic acid，马来酰亚胺-聚乙二醇5000-棕榈酸
MAL-PEG5000-Palmitic acid 是线性杂双功能两亲性 PEG 衍生物，分子结构为 “马来酰亚胺（MAL）-PEG5000 - 棕榈酸（Palmitic acid）”，两端分别连接亲水性反应活性基团（马来酰亚胺）与疏水性锚定基团（棕榈酸），中间为分子量 5000 的线性 PEG 链，核心优势在于 “亲水 - 疏水 - 活性” 的结构协同，适配脂质体 / 纳米胶束的功能化构建。
核心功能单元特性：
马来酰亚胺基团（MAL）：具有高度特异性的硫醇反应活性，可在中性偏酸性环境（pH 6.5-7.5）下与含游离巯基（-SH）的生物分子（如抗体片段、细胞黏附肽）发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，反应转化率＞95%，且不与氨基、羟基等其他天然官能团交叉反应，适配精准靶向修饰。
棕榈酸基团：为 16 碳饱和脂肪酸，具有强疏水性，可通过疏水相互作用嵌入脂质体双分子层或纳米胶束的疏水核心，实现 PEG 链的稳定锚定，锚定效率随棕榈酸含量增加而提升，通常每 20-30 个脂质分子搭配 1 个该衍生物即可形成致密 PEG 刷层。
PEG5000 链段作用：PEG5000 的长链结构赋予分子三大核心价值：① 亲水性主导分子水溶性，使衍生物可稳定分散于水相体系，同时赋予修饰后载体 “隐形” 效应，减少网状内皮系统（RES）吞噬，体内循环半衰期延长至 48 小时以上；② 柔性链在马来酰亚胺与棕榈酸之间形成 “空间臂”，避免锚定后靶向基团被载体表面遮蔽，确保靶向结合活性；③ 生物惰性降低载体免疫原性，经其修饰的脂质体溶血率＜2%，符合静脉注射标准。
应用场景：
靶向脂质体制备：棕榈酸锚定入阿霉素脂质体双分子层，马来酰亚胺偶联巯基化 RGD 肽，肿瘤部位药物富集度比普通脂质体提高 7 倍，脱靶毒性降低 60%；
纳米胶束功能化：作为乳化剂构建紫杉醇纳米胶束，棕榈酸参与疏水核心形成，马来酰亚胺连接 HER2 抗体片段，胶束粒径稳定在 80-100nm，对 HER2 阳性乳腺癌细胞杀伤活性提升 10 倍；
生物膜修饰：通过棕榈酸嵌入细胞膜，马来酰亚胺固定荧光探针，实现活细胞的长效荧光示踪，追踪时间达 72 小时。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。
关于我们：
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小编：HLL 2025年9月22日