CY7.5-tumour，花菁染料CY7.5标记肿瘤靶向探针的反应步骤

CY7.5-tumour，花菁染料CY7.5标记肿瘤靶向探针的反应步骤

CY7.5-Tumour 是通过将近红外荧光染料 CY7.5 偶联至肿瘤靶向分子（如小分子配体、肽或抗体）制备的标记探针，用于体内肿瘤定位、成像及药物递送研究。其反应步骤通常包括以下几个环节：

靶向分子准备：选择具有高肿瘤亲和力的靶向配体，如 RGD 肽、抗体或小分子受体配体。靶向分子需在偶联前进行缓冲液调节、除盐或还原处理（若含二硫键），确保反应位点暴露并维持分子稳定性。

染料活化：选择含有活性官能团的 CY7.5 衍生物，如 CY7.5-NHS（针对胺基）或 CY7.5-Mal（针对巯基）。在缓冲体系中溶解染料，同时保持 pH 在 7.0–8.5，保证官能团处于反应活性状态。

偶联反应：将活化染料与靶向分子混合，通常采用摩尔比略大于 1:1 的方式，以确保大部分分子均标记。反应条件温和（室温至 25–30℃），反应时间 1–4 小时，必要时可缓慢搅拌或轻轻摇晃。

反应终止与中和：反应完成后，可通过加入甘氨酸或 Tris 缓冲液终止未反应的 NHS 酯或其他活性官能团，防止非特异性修饰。

产物纯化：使用透析、凝胶过滤或高速离心滤器去除未反应的染料和小分子杂质，确保产物纯度。纯化后可通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱确认 CY7.5 的偶联成功，同时利用 SDS-PAGE 或 HPLC 验证靶向分子完整性。

质量验证：通过荧光成像实验或体外细胞结合实验检测探针的靶向能力和荧光信号稳定性，确保其可用于体内肿瘤成像和药物递送研究。

产品名称：CY7.5-tumour，花菁染料CY7.5标记肿瘤靶向探针

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

FITC-D-+-Maltotriose

异硫氰酸荧光素标记D-氨基葡萄糖

FITC-D-Glucosamine

异硫氰酸荧光素标记D-氨基葡萄糖酸

FITC-D-Glucosamic Acid

异硫氰酸荧光素标记D-氨基葡萄糖盐酸盐

FITC-D-Glucosamine

仅用于科研，不能用于人体。小编axc