DSPE-PEG-(L-Arabinose)，磷脂-聚乙二醇-(L-阿拉伯糖)的功能与应用

产品名称：DSPE-PEG-(L-Arabinose)，磷脂-聚乙二醇-(L-阿拉伯糖)的功能与应用

功能与应用

靶向递送：L-阿拉伯糖可靶向肿瘤细胞表面过表达的糖受体（如半乳糖/阿拉伯糖受体），实现主动靶向；PEG链减少免疫清除，增强EPR效应（增强渗透与滞留效应），提高肿瘤部位药物浓度。

药物递送系统：常用于脂质体、纳米颗粒、胶束的修饰，如包裹化疗药物（阿霉素）、基因药物（siRNA）或疫苗抗原，提升生物利用度并降低毒性。例如，DSPE-PEG-L-Arabinose修饰的脂质体可延长药物在血液中的循环时间，同时通过糖基靶向作用增强肿瘤细胞摄取。

降血糖功能：L-阿拉伯糖本身可抑制蔗糖酶活性，与DSPE-PEG结合后，可设计为口服降糖药物的载体，实现靶向肠道蔗糖酶，减少葡萄糖吸收，协同降血糖。

物理化学性质

溶解性：L-阿拉伯糖易溶于水，不溶于醚、甲醇和丙酮；DSPE-PEG-(L-Arabinose)整体具有两亲性，可自组装形成纳米结构（如脂质体直径约100-200 nm）。

稳定性：PEG链提供抗蛋白吸附能力，减少载体在血液中的聚集；L-阿拉伯糖在酸性/热条件下稳定，适合口服制剂开发。

表征手段：通过¹H NMR（DSPE的甲基峰δ=0.88 ppm，PEG的亚甲基峰δ=3.6 ppm）、质谱（确认分子量）、DLS（纳米颗粒尺寸分布）及FTIR（验证酰胺键/酯键形成）进行结构确认。

生物相容性与安全性

生物相容性：PEG和DSPE均具有良好的生物相容性，L-阿拉伯糖为天然糖类，毒性低（如小鼠急性毒性LD₅₀＞5 g/kg），适合体内应用。

免疫原性：PEG化可降低载体免疫原性，减少抗体产生；L-阿拉伯糖作为内源性物质，进一步降低免疫反应风险。

降解性：DSPE在体内可被酶解为脂肪酸和磷酸乙醇胺，PEG通过肾代谢排出，L-阿拉伯糖可被肠道菌群代谢，整体生物降解性良好。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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