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DSPE-Glucose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-葡萄糖的靶向性

2025-09-25 分享

产品名称:DSPE-Glucose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-葡萄糖的靶向性

一、结构组成

DSPE-Glucose 的核心结构由以下三部分构成:

DSPE(1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):

作为脂质体的基础磷脂成分,提供双层膜结构,模拟细胞膜特性。

具有疏水尾部(两个硬脂酸链)和亲水头部(磷酸乙醇胺),可嵌入脂质双分子层。

PEG(聚乙二醇):

通过化学键与 DSPE 连接,增加分子的亲水性和抗蛋白吸附性能。

延长分子在体内的循环时间,减少免疫系统清除(长循环效应)。

PEG 分子量可选范围广(如 350、550、750、1k、2k、3.4k、5k、10k 等),可根据需求调整。

葡萄糖(Glucose):

作为靶向配体,通过与细胞表面葡萄糖转运蛋白(如 GLUT1)结合,实现药物在特定细胞或组织(如肿瘤细胞)的富集。

葡萄糖是生物体内主要的能量来源,其靶向性基于肿瘤细胞对葡萄糖的高摄取特性。

二、功能特性

靶向性:

葡萄糖部分通过与 GLUT1 等转运蛋白结合,引导脂质体在肿瘤组织或高代谢细胞中富集,提高药物疗效并减少全身毒性。

例如,在肿瘤微环境中,肿瘤细胞因快速增殖需要大量能量,会过度表达 GLUT1,从而主动摄取 DSPE-Glucose 修饰的脂质体。

稳定性增强:

PEG 的引入显著提高了分子的亲水性和生物相容性,减少了脂质体与血浆蛋白的非特异性结合,从而延长了循环时间。

DSPE 的磷脂结构为脂质体提供了稳定的双层膜,保护药物免受酶解或化学降解。

多功能性:

可通过修饰不同分子(如荧光标记、靶向肽、抗体等)进一步拓展功能,例如实现诊疗一体化或多重靶向。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-Glucose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-葡萄糖

关于我们:

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