DSPE-DTPA(Gd) ，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-二乙烯三胺五乙酸-钆的核心特性：成像增强与靶向递送的双重优势

产品名称：DSPE-DTPA(Gd) ，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-二乙烯三胺五乙酸-钆的核心特性：成像增强与靶向递送的双重优势

一、组成结构：磷脂-聚乙二醇-螯合剂的精准设计

DSPE-DTPA(Gd)由三部分构成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

作为磷脂类物质，DSPE具有双亲性结构：疏水的双硬脂酰基链（C18:0）可嵌入脂质体双层膜，提供结构稳定性；亲水的磷酸乙醇胺头部则面向水相环境，模拟细胞膜结构，增强生物相容性。

在DSPE-DTPA(Gd)中，DSPE作为载体骨架，通过自组装形成胶束或脂质体，包裹药物或成像剂。

DTPA（二乙烯三胺五乙酸）

DTPA是一种多酸配体，含有多个羧基和胺基，能够与金属离子（如钆离子Gd³⁺）形成稳定的八面体络合物，螯合常数高达10²³量级。

在DSPE-DTPA(Gd)中，DTPA作为螯合剂，固定钆离子并降低其毒性，同时为载体提供金属离子结合位点。

Gd（钆离子）

钆是稀土元素，具有7个未配对电子，产生强顺磁性，可显著缩短周围水质子的T1弛豫时间，增强MRI信号强度。

在DSPE-DTPA(Gd)中，钆离子通过DTPA螯合，形成稳定的Gd-DTPA复合物，避免游离钆离子的肾毒性。

二、核心特性：成像增强与靶向递送的双重优势

高灵敏度MRI成像

DSPE-DTPA(Gd)通过钆离子的顺磁性，显著提高MRI图像的对比度和分辨率。实验表明，其弛豫率（r1）可达4.5-5.5 s⁻¹·mM⁻¹，较常规Gd-DTPA（r1≈3.5 s⁻¹·mM⁻¹）提升30%以上，能够更清晰地显示肿瘤、炎症等病变组织。

靶向递送能力

DSPE的磷脂结构可通过表面修饰（如连接抗体、多肽或透明质酸）实现主动靶向。例如，修饰抗EGFR抗体的DSPE-DTPA(Gd)脂质体，在乳腺癌模型中肿瘤富集效率较非靶向载体提升5倍。

聚乙二醇（PEG）的引入（如DSPE-PEG-DTPA(Gd)）可延长载体在血液中的循环时间（半衰期达10-20小时），减少被网状内皮系统（RES）吞噬，进一步提高靶向效率。

生物相容性与稳定性

DSPE和PEG均为生物相容性良好的材料，能够降低免疫原性和毒性反应。DTPA与钆的螯合也显著减少了游离钆离子的肾毒性（LD50从游离钆的2 mmol/kg提升至20 mmol/kg以上）。

载体结构稳定，在体内不易被酶解或氧化降解，确保成像或治疗的有效性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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