DSPE-PEG-Dextran，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葡聚糖的核心特性

产品名称：DSPE-PEG-Dextran，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葡聚糖的核心特性

核心特性：生物相容性与功能可调性的双重优势

良好的生物相容性

DSPE、PEG和Dextran均为天然或合成生物材料，具有低免疫原性和低毒性。DSPE-PEG-Dextran在体内可被酶解为无害的代谢产物（如脂肪酸、磷酸、葡萄糖），减少长期积累的风险。

实验显示，DSPE-PEG-Dextran载体在血液中的清除率较传统脂质体降低60%，且未引起明显的免疫反应或器官毒性。

延长循环时间与减少免疫识别

PEG的引入显著延长了DSPE-PEG-Dextran在体内的循环时间。PEG链通过空间阻挡效应形成“隐形涂层”，减少纳米粒子与血浆蛋白的吸附，避免被单核吞噬细胞系统（MPS）快速清除。

例如，负载阿霉素的DSPE-PEG-Dextran脂质体在血液中的半衰期达12-16小时，较游离药物延长5-8倍，且肿瘤富集效率提升30%。

靶向递送与精准治疗

通过化学修饰，Dextran可连接靶向配体（如抗体、多肽或适配体），实现药物的特异性递送。例如，连接透明质酸的DSPE-PEG-Dextran载体可靶向CD44受体过表达的肿瘤细胞，提高药物在肿瘤组织的富集效率。

靶向递送能力使得DSPE-PEG-Dextran在治疗癌症、心血管疾病等需要精确药物递送的疾病中具有潜在优势。实验表明，靶向载体对肿瘤细胞的杀伤效率较非靶向载体提升50%，且对正常组织的毒性降低70%。

可调节的生物降解性

Dextran的生物降解性可通过其分子量和化学修饰来调控。低分子量Dextran（如10 kDa）降解较快，适用于短期药物释放；高分子量Dextran（如70 kDa）降解较慢，适用于长期控释。

通过引入可降解化学键（如酯键、酰胺键），可进一步优化载体的降解行为，实现药物释放的精准调控。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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