FITC-氨甲环酸兼具止血功能与荧光示踪能力的双功能分子工具

FITC-氨甲环酸（FITC-Tranexamic acid）性质介绍

FITC-氨甲环酸是通过将抗纤溶药物氨甲环酸（Tranexamic acid, TXA）与荧光素异硫氰酸酯（FITC）偶联而成的一种荧光探针分子。该修饰不仅保留了氨甲环酸的抗纤溶活性，还赋予了其可视化特性，为止血药物的分布追踪、药代动力学研究和新型药物递送体系的开发提供了重要工具。

氨甲环酸是一种赖氨酸衍生物，能够与纤溶酶原和纤溶酶的赖氨酸结合位点竞争性结合，从而抑制纤维蛋白降解，达到止血和稳定血凝块的作用，广泛应用于外科手术、创伤、大出血和月经过多等临床场景。然而，在传统研究中，氨甲环酸在机体内的吸收、分布和清除过程难以被实时监测，这限制了其精准用药和药物新剂型的开发。

FITC是一种常用的绿色荧光染料，具有良好的光稳定性和高量子产率，激发波长约为495 nm，发射波长约为520 nm，适合荧光显微镜、流式细胞术和体内成像。通过在氨甲环酸分子上引入FITC标记，形成的FITC-氨甲环酸既能作为抗纤溶剂发挥作用，又能通过荧光信号实现对药物的动态监控。

FITC-氨甲环酸的应用主要体现在以下几个方面：

止血机制研究：FITC标记有助于追踪氨甲环酸在血液凝固和纤维蛋白降解过程中的结合位点与动力学，为深入理解其药效机制提供依据。

药代动力学与体内分布：通过荧光成像，可以实时监测FITC-氨甲环酸在血液循环、组织渗透及代谢清除过程中的动态变化。

新型药物递送体系评估：在开发控释制剂或靶向递送平台时，FITC-氨甲环酸能够作为示踪分子，帮助评估载体在体内的分布和药物释放行为。

临床转化研究：在动物实验中，可利用FITC-氨甲环酸研究不同给药途径（静脉、口服、局部注射）下的吸收差异，为优化临床用药方案提供依据。

在实验与保存条件上，FITC-氨甲环酸需避光、低温保存，以保持荧光信号稳定。需要注意的是，FITC修饰可能改变氨甲环酸的部分理化性质，如溶解度或结合活性，因此在实验设计中应设置未标记氨甲环酸作为对照，以验证其活性保留程度。

综上，FITC-氨甲环酸是一种兼具止血功能与荧光示踪能力的双功能分子工具。在药物机制研究、递送体系开发和药代动力学探索中，它为氨甲环酸的应用提供了更直观和精准的研究手段，也为未来止血药物的个体化治疗和临床优化提供了潜在支持。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

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