DSPE-PEG-BMVgag7-25，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-BMVgag7-25

产品名称：DSPE-PEG-BMVgag7-25，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-BMVgag7-25

1. 合成方法

DSPE-PEG连接：通过酯化或酰胺化反应将DSPE与PEG链接（如DSPE-PEG-NH₂或DSPE-PEG-COOH），常用试剂包括聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸盐（SC-PEG），反应在45℃下10-15分钟完成。

BMVgag7-25偶联：

利用EDC/NHS活化穿膜肽的羧基，与DSPE-PEG的氨基形成酰胺键；或通过点击化学（如硫醇-马来酰亚胺反应）实现共价结合。

示例：BMVgag7-25的羧基经EDC/NHS活化后，与DSPE-PEG-NH₂反应生成DSPE-PEG-BMVgag7-25。

纯化步骤：反应后通过透析（MWCO 3500-10000）去除小分子杂质，冻干获得固体粉末，纯度通常≥95%。

2. 核心功能与应用

提高药物递送效率：

靶向性：BMVgag7-25的穿膜特性可增强药物（如化疗药紫杉醇、基因药物siRNA/DNA）进入靶细胞（如肿瘤细胞）的效率。例如，DSPE-PEG-BMVgag7-25可靶向叶酸受体阳性肿瘤，提高药物摄取效率。

稳定性：PEG链减少巨噬细胞吞噬，延长循环时间；DSPE的脂质双分子层保护药物免受降解。

跨膜机制：穿膜肽通过内吞作用（如网格蛋白介导的内吞）或直接穿透（如氢键与膜脂相互作用）进入细胞。

临床应用场景：

肿瘤治疗：靶向递送抗*药至肿瘤组织，减少全身毒性（如DSPE-PEG-BMVgag7-25靶向叶酸受体阳性肿瘤）。

基因治疗：递送siRNA、mRNA或CRISPR-Cas9系统，用于基因编辑或蛋白表达调控。

神经疾病：穿透血脑屏障递送神经保护药物（如阿尔茨海默症、帕金森病治疗）。

疫苗与免疫治疗：增强抗原或免疫调节剂的细胞摄取，激活免疫应答。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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