Estrogen-PEG3400-amine，雌激素聚乙二醇胺
Estrogen-PEG3400-amine 是雌激素（如雌二醇、雌三醇）、分子量 3400 的聚乙二醇（PEG3400）与末端氨基（-NH₂）的偶联物，化学特性聚焦雌激素的生物学活性、PEG 修饰优势与氨基反应性。雌激素保留与雌激素受体（ER）的特异性结合能力 ——ER 在乳腺、子宫、卵巢等组织及部分肿瘤细胞（如 ER 阳性乳腺癌细胞）表面高表达，雌激素可通过与 ER 结合调控细胞增殖与分化，是核心靶向识别单元；PEG3400 的亲水性长链解决雌激素原药脂溶性强、水溶性差的问题，同时通过 “隐形” 效应减少体内非特异性吸附，降低对正常组织（如子宫）的刺激，延长分子循环时间。
末端氨基（-NH₂）为脂肪伯胺，亲核性强，可与 NHS 酯基、酰氯、醛基等在温和条件（pH 7.5-8.5、室温）下偶联，生成稳定共价键，且反应不破坏雌激素与 ER 的结合活性；氨基的存在还使分子可作为 “靶向中间体”，灵活连接其他功能单元。应用上，主要用于 ER 阳性肿瘤的靶向药物递送与分子成像：其一，与化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）的 NHS 酯衍生物偶联，制备雌激素靶向化疗药物，通过雌激素与 ER 的特异性结合，提升药物在 ER 阳性肿瘤部位的富集率，降低全身毒性；其二，与荧光染料（如 Cy5、FITC）或放射性核素螯合剂（如 NOTA、DOTA）偶联，制备靶向成像探针，用于 ER 阳性肿瘤的诊断与分期，如通过荧光成像识别肿瘤边界，或通过 PET 成像评估肿瘤 ER 表达水平；其三，修饰纳米载体（如脂质体、聚合物纳米粒）表面，赋予载体 ER 靶向能力，实现载体对药物的主动靶向递送，尤其适用于 ER 阳性乳腺癌的治疗与研究。储存需密封置于 - 20℃避光干燥环境，防止雌激素降解或氨基氧化；使用时需避免与强酸性物质接触，防止氨基质子化影响偶联反应，偶联后需通过 ELISA 或流式细胞术验证其与 ER 的结合活性。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。
关于我们：
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小编：HLL 2025年9月28日