FITC-Niraparib，FITC-尼拉帕尼应用集中在肿瘤药物研究与成像分析

FITC-尼拉帕尼（FITC-Niraparib）性质介绍

FITC-尼拉帕尼（FITC-Niraparib）是将荧光素异硫氰酸酯（FITC）与抗*药物尼拉帕尼（Niraparib）偶联形成的荧光标记分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

尼拉帕尼是一种选择性多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌等肿瘤，其机制是通过抑制DNA修复途径从而诱导肿瘤细胞死亡。通过FITC修饰，尼拉帕尼不仅保持了其与PARP结合的活性，还具有明亮的绿色荧光信号，使其在药物研究与肿瘤成像中具有重要价值。

尼拉帕尼作为一种小分子PARP抑制剂，具有高选择性和口服活性，能够进入细胞核并与PARP-1/2结合，抑制DNA单链断裂的修复过程。FITC通过与尼拉帕尼结构上的可修饰基团（如伯胺或羟基）共价偶联，形成稳定的荧光标记化合物。标记过程经过优化，以保持药物核心结构不受破坏，从而兼顾其抗*活性和荧光功能。

FITC-尼拉帕尼的光学性能与FITC相同，激发峰在495 nm左右，发射峰在519 nm左右。它在细胞及组织实验中能够发出强烈的绿色荧光信号，适合与其他颜色荧光探针联合使用，实现多通道成像。物理化学性质上，该化合物多为黄绿色粉末，可溶于DMSO、DMF等有机溶剂，并可分散于含有一定比例有机溶剂的缓冲液体系中。储存时需避光、低温（-20°C），避免湿气和光照导致FITC光降解或尼拉帕尼结构改变。

FITC-尼拉帕尼的主要应用集中在肿瘤药物研究与成像分析。其荧光信号可用于追踪药物在细胞和组织中的分布，评估药物的细胞摄取效率和核内定位情况，从而加深对尼拉帕尼作用机制的理解。在肿瘤模型研究中，通过FITC信号，可以实时观察药物在肿瘤组织中的分布与富集情况，为药物剂量设计及递送方式优化提供直观依据。此外，它还可用于联合治疗研究中，例如评估与DNA损伤药物或放疗联合时的分布及药效增强机制。

在药代动力学研究中，FITC-尼拉帕尼可通过荧光定量方法快速检测药物在血液、细胞及组织中的含量与代谢过程。这种方式比传统分析更灵敏和直观，有助于新型PARP抑制剂的筛选和评价。在纳米药物递送体系开发中，FITC-尼拉帕尼能够作为示踪探针，监测药物通过纳米载体进入细胞或肿瘤组织的效率。

总之，FITC-尼拉帕尼是一种兼具抗*活性与荧光特性的功能化分子，能够在保持PARP抑制活性的基础上，实现药物分布的可视化与定量化。它在肿瘤药理机制研究、药物递送系统优化及联合治疗探索中都具有重要应用价值，为肿瘤精准治疗和新药研发提供了有力工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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