两端为二苯基环辛炔(Dibenzocyclooctyne)常用于生物偶联与化学标记反应的环辛炔衍生物
产品名称:两端为二苯基环辛炔(Dibenzocyclooctyne)
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两端为二苯基环辛炔(DBCO)结构的化合物是一类常用于生物偶联与化学标记反应的环辛炔衍生物。DBCO属于一种应变促进的炔类结构(Strain-Promoted Alkyne),其特点是能够在无需催化剂的条件下与叠氮化物(azide)发生环加成反应,即“无铜点击化学反应”(Copper-Free Click Chemistry)。这一反应体系具有条件温和、选择性高、对生物体系兼容性好的优势,因此被广泛用于生物分子标记、活细胞成像、药物递送体系构建以及生物材料修饰等领域。
两端为DBCO的化合物通常指分子两端各含一个Dibenzocyclooctyne基团,可与含叠氮基(–N₃)的分子实现双端偶联,从而构建交联网络或多价连接结构。例如,在生物偶联实验中,可通过其与含叠氮的蛋白质、多肽、糖类或聚合物反应,形成稳定的三唑键,实现高效的生物共价标记。由于该反应不依赖铜催化,因此避免了金属离子对细胞活性或蛋白质结构造成的影响,适合于体内或细胞水平实验。
DBCO基团的化学稳定性较好,对光、氧及一般溶剂具有较强耐受性;在水性和有机体系中均可表现出良好反应性。常见的两端DBCO分子可以以聚乙二醇(PEG)为连接臂,形成如DBCO–PEG–DBCO等结构,用于调节溶解性和分子柔性。此类结构在生物偶联、纳米材料表面修饰及药物前体构建中具有广泛用途。
总体而言,两端为DBCO的化合物为研究人员提供了一种高效、简便的生物分子交联工具,可在温和条件下实现高特异性的化学偶联反应,为生物标记和功能材料的制备提供了可靠的化学基础。
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说明:
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DSPE-PEG-NBD,磷脂-聚乙二醇-硝基苯恶二唑
CAS:82855-39-8,5-JOE
糖基氨基酸174783-92-7
DBCO-MAL,1395786-30-7
1679326-36-3 AF488 azide AF488 叠氮
AF 594 CTB
1393381-53-7,5-羧基四甲基罗丹明-四嗪