DSPE-PEG-AGAP，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-抗镇痛抗*瘤肽的核心定义与结构组成

产品名称：DSPE-PEG-AGAP，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-抗镇痛抗*瘤肽的核心定义与结构组成

1. 核心定义与结构组成

AGAP的本质：AGAP为天然活性肽，具有抗肿瘤与镇痛双重生物功能。其通过调控细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡抑制癌细胞增殖，同时影响神经元钠离子通道和神经递质释放缓解疼痛（如癌症相关疼痛）。在生物医学中，AGAP常作为靶向配体或治疗分子，与DSPE-PEG结合形成多功能递送系统。

DSPE-PEG结构：DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺）为两亲性磷脂，含两条C18饱和脂肪酸链，可自组装成脂质体/胶束；PEG（聚乙二醇）作为亲水连接臂，提升生物相容性、延长循环时间（半衰期48-72小时）并减少免疫识别；AGAP通过化学偶联（如EDC/NHS介导的酰胺键）连接至PEG末端，形成“磷脂-PEG-肽”三元结构。

2. 合成方法

化学偶联路径：DSPE的氨基与PEG的羧基经EDC/NHS活化后形成酰胺键；AGAP的羧基或氨基进一步与PEG末端反应，实现靶向功能化。例如，使用双官能团PEG（如HOOC-PEG-COOH）可对称连接两个DSPE分子，或通过分步反应引入AGAP。

纯化与表征：透析（截留分子量≥10 kDa）、凝胶渗透色谱去除副产物；核磁共振（NMR）验证酰胺键形成，质谱（MS）测定分子量，动态光散射（DLS）分析纳米颗粒粒径（通常50-200 nm），Zeta电位稳定。

3. 应用领域

肿瘤靶向治疗：AGAP选择性作用于肿瘤细胞（如高表达CD44受体的癌细胞），通过DSPE-PEG载体实现靶向递送，提高局部药效并减少全身毒性。例如，包载化疗药（如多柔比星）或siRNA的纳米颗粒，利用EPR效应增强肿瘤蓄积。

癌痛管理：AGAP的镇痛作用直接缓解癌症相关疼痛，通过纳米载体延长作用时间并减少给药频率。

生物医学材料：作为伤口敷料或经口/经肺吸收促进剂，利用海藻酸（若与AGAP联用）的保湿和凝胶特性加速愈合，或提高蛋白肽类药物（如降钙素）的生物利用度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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