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DSPE-PEG-Acrylates,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酸酯的合成工艺与质量控制

2025-10-13 分享

产品名称:DSPE-PEG-Acrylates,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酸酯的合成工艺与质量控制

1. 合成工艺与质量控制

合成路径:

DSPE-PEG偶联:DSPE与PEG-COOH/NHS酯通过酯化/酰胺化反应(催化剂EDC/NHS,溶剂DMF/氯仿,20-40℃反应4-24小时),纯化采用透析(截留分子量3.5 kDa)或硅胶柱层析。

丙烯酸酯修饰:PEG末端羟基/氨基与丙烯酰氯/丙烯酸酐反应引入双键,或通过ATRP(原子转移自由基聚合)直接合成PEG-丙烯酸酯嵌段共聚物。反应需避光、惰性气体保护,避免双键氧化或聚合。

质量控制:

结构验证:¹H NMR(PEG链δ3.3-3.7 ppm,DSPE烷基链δ1.2-1.3 ppm,丙烯酸酯双键δ5.8-6.4 ppm)、质谱(MALDI-TOF确认分子量)、FTIR(丙烯酸酯羰基峰1720 cm⁻¹,双键峰1630 cm⁻¹)。

物理性质:DLS测粒径及分布(PDI<0.2),Zeta电位(-10至-30 mV),GPC测分子量分布,热分析(DSC/TGA)评估热稳定性。

纯度检测:HPLC/GPC分析游离单体残留,残留溶剂(如DMF)<0.1%,双键保留率>90%。

2. 功能机制与刺激响应特性

光聚合与交联:丙烯酸酯双键在紫外光(如365 nm,光引发剂如Irgacure 2959)或可见光(如蓝光,光敏剂如Eosin Y)下引发自由基聚合,形成三维网络结构,用于制备水凝胶、涂层或纳米颗粒交联壳层。

化学偶联:通过迈克尔加成或点击化学(如硫醇-烯点击)与含巯基/氨基的功能分子(如荧光探针、靶向肽、基因药物)偶联,实现多功能集成。

刺激响应释放:结合pH敏感键(如腙键、缩醛)、还原敏感键(二硫键)或酶敏感肽段,在肿瘤微环境(弱酸性、高GSH浓度、特定酶过表达)触发药物释放,提升疗效并降低全身毒性。例如,丙烯酸酯水凝胶在酸性条件下水解,释放包裹的化疗药物。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-Acrylates,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酸酯

关于我们:

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。


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