DSPE-PEG-SH，磷脂PEG巯基适用于体内外研究与药物开发
DSPE-PEG-SH（磷脂-聚乙二醇-巯基）描述与性质
化学结构与组成
DSPE-PEG-SH 是一种功能化的两亲性磷脂衍生物，由三个关键结构单元组成：
DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：为双长链脂肪酸（C18）组成的磷脂结构，具有高度疏水性，能够牢固嵌入脂质体或细胞膜双分子层中，提供结构稳定性。
PEG 链（Polyethylene Glycol）：通常分子量为 PEG2000 或 PEG3400，作为亲水性间隔臂，赋予分子良好的水溶性与生物相容性，同时在脂质体表面形成保护层，防止血浆蛋白吸附和网状内皮系统（RES）清除。
末端巯基（–SH）：反应活性基团，可与金属（如 Au、Ag）表面形成牢固的硫金键，也可参与马来酰亚胺、烯烃或双键等反应，实现表面修饰与交联偶联。
物理化学性质
两亲分子结构：DSPE 部分疏水、PEG 部分亲水，形成典型的两亲结构，可在水溶液中自组装成胶束、脂质体或包覆层。
高水溶性与稳定性：PEG 链有效增加亲水性，使其在水相体系中表现出良好的分散性与胶束稳定性。
化学反应性：巯基具有高度反应活性，可与金属纳米表面、马来酰亚胺、二硫键等形成稳定共价键。
热力学特性：DSPE 部分熔点高（约 74°C），在体温下可形成稳定的脂质双层结构，增强纳米颗粒或脂质体的机械强度与药物包封能力。
生物学特性与功能
脂质体修饰与稳定化：DSPE-PEG-SH 是构建“PEG化脂质体”的核心材料之一。PEG 链能在脂质体表面形成亲水保护层，显著延长其在血液中的循环时间，并降低非特异性摄取。
表面偶联功能：巯基端允许与多种功能分子（如金属纳米粒、抗体、荧光探针、药物分子）通过硫键或共价交联，实现靶向化或信号标记。
纳米颗粒组装：可用于金纳米粒（AuNPs）、量子点、金属氧化物等无机纳米材料表面修饰，增强分散性和生物相容性。
生物探针与诊断应用：通过巯基与荧光分子或放射性探针连接，可制备靶向成像探针。
智能药物递送：与活性分子或肽段结合形成多功能载体，实现靶向性与控制释放。
典型应用场景
构建 PEG化脂质体、纳米脂质药物载体
修饰 金纳米粒或量子点表面
制备 生物传感器、分子成像探针
构建 抗体或多肽偶联的靶向药物系统
生物安全性
PEG 骨架生物惰性，不被免疫系统识别；DSPE 来源于天然脂质，生物降解性良好；巯基反应温和，对生物体系无明显毒性。整体材料具有优良的生物相容性与低免疫原性，适用于体内外研究与药物开发。
总结
DSPE-PEG-SH 是一种兼具结构稳定性、化学可修饰性与生物相容性的两亲磷脂聚合物。其 DSPE 端可牢固嵌入脂质体或膜结构中，PEG 链赋予亲水保护与延长循环功能，巯基端提供多种化学连接能力，是构建智能纳米药物载体、金属纳米探针及生物功能材料的理想连接分子。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
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