C2 Maleimide，C2马来酰亚胺的药物递送系统应用

C2 Maleimide，C2马来酰亚胺的药物递送系统应用

C2 Maleimide 是一种含有马来酰亚胺（Maleimide）官能团的小分子化学试剂，其命名中的 “C2” 表示马来酰亚胺基团连接到分子骨架的第二个碳位置，从而提供特定的空间构型和反应活性。马来酰亚胺官能团具有高选择性的亲电性质，能够在温和条件下与自由巯基（-SH）快速发生 Michael 加成反应，生成稳定的硫醚共价键。这一特性使 C2 Maleimide 成为蛋白偶联、药物修饰以及靶向分子构建的重要工具，尤其在药物递送系统中具有应用潜力。

在药物递送系统中，C2 Maleimide 的核心优势在于其与半胱氨酸或其他自由巯基的高选择性共价偶联能力。通过将药物或载体分子与马来酰亚胺基团连接，可实现靶向蛋白、抗体或纳米载体的定向修饰。例如，将 C2 Maleimide 偶联到单克隆抗体的半胱氨酸残基，可构建抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate, ADC），使药物载体在体内识别并释放分子，提高疗效并减少副作用。

C2 Maleimide 在药物递送中的优势还包括其温和反应条件和高稳定性。其与巯基反应一般在生理 pH 范围（约 6.5–7.5）下进行，无需催化剂，能够保持蛋白结构和生物活性不受破坏。同时，生成的硫醚键在体内稳定，耐受水解和酶降解，可保证药物在靶点处长期存在，从而实现高效递送和控释。

此外，C2 Maleimide 的分子结构紧凑、空间构象可调，使其能够通过化学修饰进一步优化药物载体性能。例如，C2 Maleimide 可以通过 PEG 链或小分子桥接与载体偶联，提高水溶性、减少非特异性吸附，并增强循环时间和靶向累积。在纳米药物载体系统中，C2 Maleimide 可与金纳米颗粒、脂质体或高分子纳米颗粒上的巯基表面偶联，实现载药分子的可控释放和靶向递送。

在设计药物递送系统时，C2 Maleimide 还可以与其他功能模块协同使用。通过与荧光染料、放射性示踪剂或生物识别分子结合，可实现递送系统的可视化追踪和定量分析，便于体内药代动力学和靶向效率的评估。其模块化和高反应性特性，使 C2 Maleimide 成为构建智能药物递送体系的重要化学工具。

综上所述，C2 Maleimide 通过马来酰亚胺官能团实现与巯基的高选择性共价偶联，具备温和反应条件、稳定性高、可调空间构型等特点。在药物递送系统中，其主要作用是构建靶向抗体、纳米载体和可控释放体系，同时支持多功能化设计和可视化追踪，为递药和药物提供可靠化学基础。

产品名称：C2 Maleimide

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc