DOX-SS-COOH，阿霉素-二硫键-羧酸实现药物追踪、靶向递送及多模态治疗功能

DOX-SS-COOH（阿霉素-二硫键-羧酸）描述与性质

DOX-SS-COOH，阿霉素-二硫键-羧酸，COOH-SS-DOX，阿霉素-双硫键-羧基，阿霉素-SS-羧基

化学结构与组成
DOX-SS-COOH 是一种通过二硫键连接羧基的阿霉素衍生物，其结构特点如下：

阿霉素（Doxorubicin, DOX）：常用抗*药物，蒽醌类结构，含羟基、氨基和醛基，可通过化学修饰与二硫键偶联，保留*肿瘤活性。

二硫键（SS）桥段：将 DOX 与羧基端连接，形成可还原性连接桥段。二硫键可在细胞还原环境（如谷胱甘肽高浓度）下断裂，实现还原响应性药物释放。

羧基（COOH）端：末端羧基提供可与氨基或羟基材料偶联的活性位点，可用于进一步构建纳米载体或生物材料。

DOX-SS-COOH 结合了阿霉素的抗*活性、二硫键的环境响应性以及羧基的化学活性，适合用于智能药物递送体系。

物理化学性质

外观：红色至橙红色固体或粉末，干燥条件下稳定。

溶解性：可溶于极性有机溶剂（DMSO、DMF）及酸性水溶液，PEG 修饰或乳化可改善水溶性。

化学活性：二硫键在还原环境下易断裂，羧基端可与活性氨基或羟基偶联，DOX 保留蒽醌抗*活性。

稳定性：在中性或弱酸性条件下稳定；还原性环境可触发二硫键断裂，实现药物释放。

功能特点与应用

智能药物递送
DOX-SS-COOH 可用于纳米载体构建，通过二硫键实现细胞内还原触发的药物释放，提高靶向性和*肿瘤效果。

可控释放系统
二硫键在高谷胱甘肽或还原环境下断裂，实现阿霉素的精确释放，降低全身毒性。

纳米载体功能化
羧基端可与聚合物、脂质体或蛋白质偶联，实现载药纳米颗粒或靶向药物平台的可视化与追踪。

抗*治疗研究
通过还原响应性释放，可在肿瘤微环境中发挥最大药效，同时减少正常组织损伤。

多功能药物平台
DOX-SS-COOH 可结合荧光或靶向分子，实现药物追踪、靶向递送及多模态治疗功能。

总结
DOX-SS-COOH 是一种智能抗*药物衍生物，结合阿霉素的*肿瘤活性、二硫键的还原响应性和羧基的化学功能性，实现可控释放、纳米载体功能化及智能药物递送。其在肿瘤靶向治疗、智能药物平台构建及多模态药物研究中具有重要应用价值，是现代抗*药物研发的重要化学工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

【相关产品】：

DSPE-hyde-mPEG，磷脂-腙键-甲氧基聚乙二醇

MPEG-HSA，甲氧基聚乙二醇-人血清白蛋白

DSPE-hyde-mPEG

DSPE-TK-SH，磷脂-酮缩硫醇-巯基

CHOL-OVA，胆固醇-卵清蛋白

5-脱氧-5-甲硫腺苷-生物素，MTA-Biotin

DSPE-OVA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-卵清蛋白

CY5-Puerarin，CY5-葛根素

DSPE-PEG-OVA，磷脂-聚乙二醇-卵清蛋白

MPEG-柠檬酸，MPEG-Citric acid

mPEG-TK-PEI，甲氧基聚乙二醇-硫酮键-聚乙烯亚胺