Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester，1260092-50-9的药物递送系统

Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester，1260092-50-9的药物递送系统

Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester 是一种双功能 PEG 衍生物，结合了 Maleimide 和 NHS 酯两类活性末端，主要特点如下：

PEG 链骨架

PEG1 表示分子量约为 1 kDa，C2 表示链长间隔约为两个碳原子。

PEG 提供水溶性、柔性间隔和生物惰性，使分子在体内循环稳定，降低免疫识别。

Maleimide 功能端

Maleimide 可与巯基（–SH）快速形成稳定的硫醚键，实现蛋白质或肽分子的高效偶联。

Maleimide-PEG 提供靶向偶联能力，是构建生物活性药物载体的关键模块。

NHS 酯功能端

NHS 酯可与氨基（–NH₂）形成稳定酰胺键，实现药物、荧光探针或抗体的偶联。

双端功能设计允许分子在同一 PEG 链上同时与两类不同功能分子结合。

2. 药物递送系统应用

2.1 蛋白质或抗体偶联

NHS 端与药物或抗体氨基反应，形成稳定酰胺键。

Maleimide 端与巯基偶联，保证高选择性和化学稳定性。

双端功能使 PEG 分子可以桥联药物与载体，实现可控偶联和多功能化。

2.2 PEG 修饰优势

PEG 链增加水溶性和循环稳定性，延长体内药物半衰期。

PEG 间隔提供柔性空间，减少 steric hindrance（空间阻碍），保持药物和蛋白活性。

2.3 多功能药物递送平台

可同时连接药物分子和靶向配体，实现靶向药物递送。

Maleimide-NHS 双功能设计支持构建 theranostic 平台：同时具备功能和成像功能。

PEG 链防止非特异性吸附，提高体内分布均匀性。

2.4 应用示例

结合蛋白药物（如抗体）进行靶向，提高药物选择性。

偶联荧光探针或放射性同位素，实现药物追踪或成像。

构建可控释放药物载体，利用 PEG 链和双端功能实现分子修饰和定位递送。

产品名称：Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

生物素-脱氢胆酸

异硫氰酸-D-丙氨酸

FITC-D-丙氨酸

花青素-氨基酮戊酸

CY2-5-Aminolevulinic acid

CY2-5-氨基酮戊酸

仅用于科研，不能用于人体。小编axc