Boc-胺(2)-4-臂-PEG-环氧基(2)的反应步骤

Boc-胺(2)-4-臂-PEG-环氧基(2)的反应步骤

Boc-胺(2)-4-臂-PEG-环氧基(2) 是一种多功能四臂聚乙二醇衍生物，设计用于多步偶联反应和药物载体构建：

四臂 PEG 核心（4-ARM）

提供多功能化空间，每条臂分子量可调（通常 2–5 kDa）。

四臂结构便于同时引入不同功能基团，提高分子多样性和应用灵活性。

末端功能基

两条臂末端为 Boc-保护胺（–NH-Boc），在多步反应中保持胺基稳定，避免副反应。

另外两条臂末端为环氧基（–Epoxide），可与巯基、氨基或羟基发生开环反应，实现共价偶联。

化学特性

PEG 链提供水溶性和柔性间隔，防止自聚集。

Boc 氨基可在酸性条件去保护，环氧基在温和条件下具备高反应活性。

2. 反应步骤

2.1 起始原料

四臂 PEG 核心（4-ARM-PEG-OH 或 4-ARM-PEG-NH₂）

Boc₂O（叔丁氧羰基保护剂）

环氧化试剂（如环氧丙烷或环氧化剂）

溶剂：干燥 DMF 或 DCM

碱：Triethylamine（TEA）

2.2 Boc 氨基保护

将 4-ARM-PEG-NH₂ 两条臂氨基溶解于干燥 DMF 中，加入 TEA。

缓慢加入 Boc₂O，室温搅拌 12–24 小时，完成选择性保护。

通过透析或硅胶柱去除未反应试剂和副产物。

2.3 环氧化反应

将剩余两条臂末端羟基在碱性条件下与环氧化试剂反应生成环氧基。

反应温和（室温或轻微加热），避免 PEG 链降解。

环氧化完成后，通过透析或柱层析去除副产物和未反应试剂。

产品名称：Boc-胺(2)-4-臂-PEG-环氧基(2)

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

异硫氰酸-氨苄青霉素钠

生物素-炔基

Biotin-炔基

水溶性CY5-羧基

CY5-5-COOH

脂溶性CY5-氨基

CY5-NH2

脂溶性CY5-活性酯

仅用于科研，不能用于人体。小编axc