4-ARM-PEG-DopAmine(2)/Biotin(2)的反应步骤

4-ARM-PEG-DopAmine(2)/Biotin(2)的反应步骤

4-ARM-PEG-DopAmine(2)/Biotin(2) 是一种多功能四臂聚乙二醇（PEG）衍生物，结合了多巴胺（Dopamine）活性胺端和 Biotin 靶向功能。其主要特点如下：

四臂 PEG 核心（4-ARM）

核心由四条 PEG 链组成，每条臂分子量可调（通常 2–5 kDa），提供多功能化平台。

四臂结构提供空间和柔性，有利于多位点偶联和构建多功能载体。

末端功能化

两条臂末端修饰 DopAmine，可参与酰胺化、金属配位或氧化交联反应，实现多功能化。

另外两条臂末端修饰 Biotin，提供高亲和力结合位点，用于靶向偶联和检测。

化学特性

PEG 链提高水溶性和分子柔性，降低自聚集。

DopAmine 末端具有酚羟基和胺基，可参与多种化学反应，包括酰胺化、Mannich 反应及金属离子配位。

Biotin 末端保证分子靶向性和高选择性偶联。

2. 反应步骤

2.1 起始原料

四臂 PEG 核心（4-ARM-PEG-OH 或 4-ARM-PEG-NH₂）

Dopamine 衍生物（如 Dopamine HCl）

活化试剂：NHS/EDC 或碳二亚胺类（如 DCC）

Biotin 活化试剂：Biotin-NHS

溶剂：干燥 DMF 或 PBS 缓冲液

2.2 DopAmine 偶联

选择性活化 PEG 链末端羧基（–COOH）或氨基（–NH₂）形成活性中间体（NHS 酯或碳二亚胺）。

将 DopAmine 加入反应体系，通过亲核攻击形成酰胺键，实现共价偶联。

控制摩尔比和反应时间，确保仅两条臂被 DopAmine 修饰，避免过度偶联。

反应完成后通过透析或柱层析去除未反应 DopAmine 和副产物。

2.3 Biotin 偶联

另外两条臂末端通过 Biotin-NHS 活化形成酰胺键偶联位点。

Biotin 与 PEG 末端氨基反应，生成稳定的共价连接。

反应温和（pH 7–8，室温），保证 DopAmine 与 Biotin 功能基稳定。

产品名称：4-ARM-PEG-DopAmine(2)/Biotin(2)

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

Pacific Orange NHS Ester

AF 405 C6 NHS Ester

Alexa Fluor 405 C6 琥珀酰亚胺酯

BFOL NHS Ester

BFOL琥珀酰亚胺酯

仅用于科研，不能用于人体。小编axc