DOPE-PEG-HSA用于智能载体或支架表面修饰
DOPE-PEG-HSA(DOPE-PEG-人血清白蛋白)描述与性质
DOPE-PEG-HSA,1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-人血清白蛋白,DOPE-PEG-人血清白蛋白,HSA-PEG-DOPE
DOPE-PEG-HSA 是一种功能化磷脂聚乙二醇偶联蛋白材料,由 DOPE(1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺)、PEG 链段 与 人血清白蛋白(HSA) 构成。DOPE 段为疏水性磷脂基团,可插入脂质体或纳米颗粒的脂质双层,形成稳定的核心结构;PEG 链提供亲水性外壳,增加分子在水相中的溶解性与循环稳定性;HSA 是体内主要血清蛋白,兼具良好的生物相容性和药物结合能力,可作为药物载体或靶向递药功能化单元。该分子融合了脂质结构、亲水 PEG 层和蛋白功能,实现多功能递药平台的构建。
理化性质
两性结构:DOPE 提供疏水性核心插入能力,PEG 提供亲水保护层,使分子可在水相中自组装形成稳定纳米颗粒或脂质体;
生物相容性:HSA 作为天然蛋白,可显著提高生物兼容性,降低免疫排斥反应,同时增强体内循环稳定性;
可溶性与分散性:PEG 链段改善水溶性,防止纳米载体聚集和沉淀;
加工与自组装能力:可通过薄膜水化、乳液溶剂挥发、纳米自组装等方法制备纳米颗粒或脂质体载体;
稳定性:在体外和体内均表现出良好的结构稳定性,PEG 层减少非特异性吸附,HSA 提供药物结合与保护功能。
功能特性
药物载体能力:HSA 可与疏水性或亲水性药物结合,提高载药效率和药物稳定性;
靶向递药潜力:HSA 可通过受体介导机制(如 gp60 或 SPARC)实现肿瘤或组织靶向积累;
循环稳定性:PEG 链段减少血液蛋白吸附和免疫清除,延长体内半衰期;
纳米颗粒构建能力:可构建脂质体、胶束或多层纳米颗粒,实现药物递送与缓释;
多功能应用:结合药物递送、靶向积累和蛋白保护,可形成多模态治疗平台。
应用潜力
*癌药物递送:利用 HSA 与药物结合能力及受体介导靶向,增强肿瘤药物递送效率;
蛋白质药物递送:PEG 和 HSA 提供稳定保护,降低降解,提高生物利用度;
纳米脂质体平台:DOPE 插入脂质双层,构建稳定纳米颗粒或胶束载体;
多模态诊疗:结合药物递送、靶向积累及成像探针,实现治疗与监测一体化;
生物材料改性:用于智能载体或支架表面修饰,提高生物相容性和功能化能力。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
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