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DOPE-PEG-RGD广泛用于智能纳米药物递送系统和靶向治疗

2025-10-20 分享

DOPE-PEG-RGD(DOPE-PEG-多肽RGD)描述与性质

DOPE-PEG-RGD 是一种功能化磷脂聚乙二醇多肽偶联分子,由 DOPE(1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺)、PEG 链段 与 RGD 多肽 构成。DOPE 作为疏水性磷脂基团,可插入脂质体或纳米颗粒的脂质双层,提供稳定的核心结构;PEG 链段提供亲水性保护,延长体内循环时间并提高水溶性;RGD 多肽是常用的细胞粘附靶向序列,可识别并结合 αvβ3 和 αvβ5 整合素受体,实现细胞和组织的靶向递药。该分子整合脂质结构、PEG 层保护及多肽靶向功能,广泛用于智能纳米药物递送系统和靶向治疗。

理化性质

两性结构:DOPE 提供疏水核心插入能力,PEG 链形成亲水屏障,多肽末端可暴露于水相中与受体结合;

水溶性与分散性:PEG 链段改善水溶性,减少纳米颗粒聚集,保证载体在水相和生理条件下稳定分散;

靶向识别:RGD 多肽能识别 αvβ3/αvβ5 整合素受体,实现受体介导的细胞结合与摄取;

自组装能力:可通过薄膜水化、乳液自组装或纳米颗粒制备形成稳定脂质体或胶束载体;

加工与稳定性:PEG 提供外层保护,DOPE 稳定疏水核心,多肽靶向序列在体外和体内均保持功能完整性。

功能特性

靶向递药能力:通过 RGD 多肽与整合素受体结合,提高肿瘤或血管新生靶组织的药物积累;

载药与保护能力:疏水核心可封装脂溶性药物,PEG 链和多肽提供保护作用,降低非特异性吸附;

循环稳定性:PEG 链段减少免疫清除和血液蛋白吸附,延长载体半衰期;

纳米颗粒构建能力:可形成脂质体、胶束或微球,实现智能载药平台构建;

多模态功能化:可结合成像探针或光热材料,实现药物递送与诊疗一体化。

应用潜力

肿瘤靶向药物递送:利用 RGD 与肿瘤血管或新生血管 αvβ3/αvβ5 整合素结合,实现药物选择性积累;

智能纳米载体构建:DOPE-PEG-RGD 可自组装形成脂质体或胶束,实现靶向递药与缓释;

多模态诊疗平台:结合药物、荧光或光热探针,实现靶向治疗与可视化监测;

血管靶向应用:适用于抗血管新生药物递送,提高血管相关疾病治疗效果;

蛋白或多肽药物递送:PEG 链和脂质核心保护多肽或蛋白药物,增强稳定性与生物利用度。

DOPE-PEG-RGD

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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