DOPE-PEG-Streptavidin应用于智能纳米载体构建、生物探针开发

DOPE-PEG-Streptavidin（DOPE-PEG-链霉亲和素）描述与性质

DOPE-PEG-Streptavidin 是一种功能化磷脂聚乙二醇蛋白偶联分子，由 DOPE（1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺）、PEG 链段 与 链霉亲和素（Streptavidin, SA） 构成。DOPE 提供疏水核心插入能力，PEG 提供亲水保护，链霉亲和素则是一种具有很高亲和力的蛋白质，可特异性结合生物素，实现高效分子偶联和靶向递药。该分子结合了脂质插入能力、PEG 稳定性和 SA 生物偶联功能，广泛应用于智能纳米载体构建、生物探针开发及多功能靶向递药系统。

理化性质

两性结构：DOPE 提供疏水核心插入能力，PEG 链形成亲水屏障，SA 蛋白位于外层可暴露于水相，便于与生物素分子结合；

水溶性与分散性：PEG 链段改善水溶性与分散性，减少纳米颗粒聚集，保证在体液中的稳定性；

高亲和力偶联：SA 与生物素的结合常数很高（Kd ≈ 10⁻¹⁴ M），可实现稳定、高效的分子或药物偶联；

自组装能力：可通过薄膜水化、乳液法或自组装形成脂质体、胶束或纳米颗粒载体；

稳定性：PEG 提供循环保护，DOPE 稳定疏水核心，SA 在体外和体内均保持生物活性。

功能特性

分子偶联平台：SA 可特异性结合生物素化药物、探针或纳米颗粒，实现高效偶联；

纳米载体构建能力：DOPE-PEG-SA 可自组装形成脂质体或胶束，构建多功能纳米载体；

载药与保护能力：疏水核心可封装药物，PEG 链和 SA 提供保护，降低非特异性吸附；

循环稳定性：PEG 链减少免疫清除和血液蛋白吸附，延长体内半衰期；

多功能化潜力：可与药物、成像探针或光热材料结合，构建多模态治疗平台。

应用潜力

生物探针与标记：通过 SA-生物素体系实现高效探针或荧光标记偶联；

靶向递药：与生物素化药物或纳米载体结合，实现高效靶向递药；

智能纳米载体构建：用于脂质体或胶束表面功能化，构建响应型递药平台；

多模态诊疗：结合药物递送、成像探针和靶向功能，实现联合诊疗；

蛋白或小分子药物递送：PEG 和疏水核心提供保护，提高载体稳定性和生物利用度。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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