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BG琥珀酰亚胺酯,BG Succinimidyl Ester的核心功能与应用

2025-10-22 分享

产品名称:BG琥珀酰亚胺酯,BG Succinimidyl Ester的核心功能与应用

1. 基础属性与结构

化学本质:胺反应性活性酯,分子结构含琥珀酰亚胺基团(NHS酯)和BG(苯基鸟嘌呤)基团。NHS酯可与生物分子(如蛋白质、肽、寡核苷酸)的伯氨基(-NH₂)发生特异性共价反应,形成稳定的酰胺键。

物理形态:固体粉末,纯度通常≥95%,溶解性良好(溶于DMSO、DMF等有机溶剂及水),需避光、干燥保存,推荐-20℃以下储存,避免反复冻融。

2. 核心功能与应用

SNAP-tag技术核心:作为SNAP-tag(O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶)的特异性底物,通过BG基团与SNAP-tag融合蛋白结合,实现蛋白质的可视化追踪、定位及动态研究。

生物标记应用:

荧光成像:与荧光染料(如BODIPY、Cy系列)偶联,用于活细胞线粒体、细胞膜等结构的标记。

流式细胞术/共聚焦显微镜:定量分析蛋白质表达、细胞凋亡、膜电位变化等。

分子探针合成:结合生物素、磁珠等,用于免疫检测、分子识别及生物分子相互作用研究。

疾病研究:在肿瘤代谢、神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)、皮肤癌治疗等领域应用,例如通过标记靶向蛋白探索疾病机制。

3. 反应机制与条件

反应原理:NHS酯在温和条件(pH 7-9)下与氨基发生酰胺化反应,生成稳定的共价键。反应效率高,通常在室温下1-2小时内完成。

特异性:BG基团与SNAP-tag蛋白的O6-烷基鸟嘌呤位点特异性结合,确保标记的精确性。

衍生化:可通过化学修饰引入羧基、荧光基团等,扩展应用场景(如合成5-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯)。

4. 合成与纯化

主流工艺:以苯基鸟嘌呤衍生物为原料,通过酯化反应引入NHS基团,经柱层析或结晶纯化,最终酸析得到高纯度产物。

质量控制:通过HPLC、质谱等分析纯度,确保无杂质干扰生物实验。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

BG琥珀酰亚胺酯,BG Succinimidyl Ester

关于我们:

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