Biotin Cholera Toxin Subunit B,生物素霍乱毒素B亚基的核心特性与作用机制
产品名称:Biotin Cholera Toxin Subunit B,生物素霍乱毒素B亚基的核心特性与作用机制
1. 核心特性与作用机制
分子结构:由5个相同B亚基组成的五聚体蛋白(分子量约11.6 kDa),通过二硫键稳定结构,形成环状构象特异性结合神经节苷脂GM1受体。生物素通过酰胺键共价偶联至赖氨酸残基,保留CTB靶向功能。
光学特性:需通过链霉亲和素偶联荧光染料(如Alexa Fluor 488/594、Cy3/5)或酶(如HRP)实现信号放大,兼容共聚焦显微镜、流式细胞术及免疫印迹。
生物学特性:无毒性(仅含非毒性B亚基),特异性识别GM1受体(表达于神经元、上皮细胞、免疫细胞),触发网格蛋白介导的内吞及逆行轴突运输。
2. 关键应用场景
神经生物学:
神经示踪:注射至神经组织后,沿轴突运输路径可视化神经网络连接(如皮层-海马回路)。
脂筏标记:GM1是脂筏标志物,用于研究膜微区动态及信号转导(如T细胞受体信号)。
细胞生物学:
膜蛋白研究:标记细胞表面GM1,分析膜蛋白分布、内吞及回收过程。
信号通路:追踪受体介导的信号传导(如EGFR内化、钙离子信号)。
免疫学:
免疫佐剂:结合抗原呈递细胞(如树突细胞)的GM1,增强抗原递呈及调节性T细胞分化。
疫苗开发:偶联抗原用于靶向疫苗研究,提高免疫应答效率。
检测技术:
高灵敏度检测:生物素-链霉亲和素系统实现信号几何级放大,用于免疫沉淀、免疫印迹及ELISA。
多色标记:与荧光染料联用实现多通道共定位分析(如神经元-胶质细胞相互作用)。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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