Cy7标记霍乱毒素B亚基，Cy7-CTB的关键应用场景

产品名称：Cy7标记霍乱毒素B亚基，Cy7-CTB的关键应用场景

1. 核心特性与光学参数

光学特性：激发波长750 nm，发射波长775 nm，属于近红外荧光染料，具备深层组织穿透能力（可达数毫米），有效避免生物组织自发荧光干扰，成像灵敏度与分辨率显著优于可见光区荧光探针。

化学特性：Cy7染料通过共价偶联与霍乱毒素B亚基（CTB）结合，保留CTB对神经节苷脂GM1受体的特异性结合能力（亲和力常数达nM级），同时赋予荧光信号特性。

生物兼容性：CTB为非毒性亚基，适用于活细胞/固定细胞、组织切片（冰冻/FFPE）、活体成像及流式细胞术，对细胞活性影响极小。

2. 关键应用场景

神经生物学：

神经示踪：注射至神经组织后，沿轴突运输路径可视化神经网络连接（如皮层-海马回路），研究神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的神经元投射异常。

脂筏标记：GM1为脂筏标志物，用于研究膜微区动态及信号转导（如T细胞受体信号）。

肿瘤研究：标记肿瘤细胞表面GM1，分析化疗药物诱导的膜蛋白变化及代谢异常。

免疫学：作为免疫佐剂增强抗原递呈，或偶联抗原用于靶向疫苗研究，提高免疫应答效率。

检测技术：兼容荧光显微镜、流式细胞术、活体成像系统及免疫印迹，支持多通道共定位分析（如与Alexa Fluor 488/594联用）。

3. 操作规范与注意事项

储存与配制：冻干粉-20℃避光保存，避免反复冻融；工作液建议1-10 μg/mL（96孔板100 μL/孔），现配现用，DMSO溶解后需避光操作。

染色流程：

活细胞：37℃孵育30分钟至1小时，PBST/Hanks缓冲液洗涤3次，去除未结合探针。

固定细胞/组织：醛类固定后可直接染色，无需通透处理；组织切片需复水后孵育。

避坑指南：

光毒性控制：使用低功率激光或抗淬灭剂（如ProLong Gold）减少光漂白，避免长时间强光暴露。

特异性验证：通过添加游离GM1或抗GM1抗体进行竞争性实验，确认结合特异性。

浓度优化：根据细胞类型调整浓度（如神经元0.5-5 μg/mL，免疫细胞1-10 μg/mL），避免非特异性结合。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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